產品名稱：
安吡昔康（ampiroxicam）原料及膠囊
產品類別：未知類型
信息內容：安吡昔康屬環氧合酶抑制劑，在體外不具有抑制前列腺素合成作用，口服后在體內轉化為具有生理活性的吡羅昔康，抑制致炎前列腺素的生物合成而發揮抗炎作用，其它作用機理包括抑制游離氧的產生，抑制溶酶體酶的游離等。安吡昔康（AMP）的抗炎、止痛和致潰瘍作用與其它4個非甾體抗炎類前體藥物loxoprofen（LOX）、芬布芬（FEN）、萘丁美酮（NAB）和indometacin farnesil（IF）比較：肉芽腫形成試驗，AMP的抗炎作用最強，是其它藥物的3.2-29.4倍。佐劑性關節炎試驗測試，AMP抗炎作用最強，是其它藥物的5.4-1309倍，止痛作用最強，是其它藥物的2-145倍。佐劑性關節炎試驗中，UD50與EDs的比值顯示AMP與其它前體藥物相比，具有更低的致潰瘍作用，較高的安全性。通過動物實驗與吡羅昔康、吲哚美辛等非甾體藥物的UD值、GSH下降水平及家兔胃細胞的毒副作用的比較發現，安吡昔康對胃黏膜的刺激很小，致潰瘍作用低，幾乎沒有毒副作用。以上結果表明，AMP是一類強效、安全的前體藥物，具有平穩的抗炎止痛作用。國外大量臨床研究顯示，安吡昔康在治療牙痛、腰背痛、頸肩腕及風濕性關節炎等疾病具有良好的效果，但與吲哚美辛、阿西美辛相比具有較低的副作用, 異常實驗值僅為 7.1%。類風濕性關節炎患者每日服用安吡昔康27mg，經長期治療后，患者血漿中的吡羅昔康水平維持在一個幾乎長期固定不變的范圍內。因此，我們認為安吡昔康是一個安全、有效、低毒的長效型非甾體抗炎藥，它是一個很有發展前途的品種。