產品名稱：
新藥品種轉讓！
產品類別：未知類型
信息內容：藥品種
1、替米沙坦及片劑、膠囊劑、復方片劑
原類別：西藥四類
現類別：片-6；其他3-（1）
藥理作用：本品通過選擇性阻滯劑多種組織（如血管平滑肌，腎上腺）中的血管緊張素Ⅱ與AT1受體的結合，阻斷血管緊張素Ⅱ引起的血管收縮和醛固酮分泌，且不依賴于血管緊張素Ⅱ的合成通路。因此，不影響對緩激肽的反應，也不與其他激素受體和離子通道結合或產生阻斷作用。是一長效、高效、低毒的新型AT拮抗劑，適用于其他降壓藥不能耐受或過敏的各型高血壓患者。
適應癥：高血壓
劑型：片劑、膠囊劑、復方片劑
規格：40mg
進度：已獲臨床批件
轉讓方式：臨床批件、新藥證書或其他方式合作
2、消旋卡多曲膠囊
原類別：西藥四類
現類別：膠囊-6
藥理作用：消旋卡多曲是一種新的作用機制的抗腹瀉藥，幾乎沒有以往抗腹瀉藥普遍存在的副作用。它是一種腦啡肽酶的抑制劑，具有較高的特異性抗分泌作用。它的特點是：高效、作用迅速、治療指數高，對中樞神經系統、呼吸系統、心血管系統、內分泌系統無明顯作用，不引起便秘。因此本品有很大的市場競爭力，它的上市將逐步占領抗腹瀉藥的大部分市場。
適應癥：腹瀉
劑型：膠囊劑
規格： 100 mg/膠囊
進度：國內首家，片劑和膠囊已獲臨床批件
轉讓方式：臨床批件、新藥證書或其他方式合作
3、鹽酸舍曲林及片、口服液
原類別：西藥四類
現類別：6
藥理作用：本品為一類選擇性5-羥色胺再回收抑制劑（SSRI）中最新的一種，能幫助提高機體的能力，有效地減輕病人的抑郁癥狀，包括煩躁情緒，并能減輕持續性的疲勞癥狀以及焦慮狀態。在國際上已廣泛用以治療抑郁癥和強迫性精神障礙。目前國內只有美國輝瑞公司一家生產。
適應癥：抑郁癥
劑型：片劑、口服液
規格：50mg/片；1.2g/瓶
進度：即將完成補充資料，待批臨床
轉讓方式：臨床批件、新藥證書或其他方式合作
4、利福昔明混懸劑
原類別：西藥二類
現類別：3-（1）
藥理作用：本品系利福霉素衍生物，是第一個非氨基糖甙類腸道抗生素。本品作用強，抗菌譜廣，作用迅速，療效顯著。使用本品不需使用腸解道痙藥，也不需要腸道吸附藥。本品優于其他氨基糖甙類抗生素的特點尚有：不損傷聽覺功能；不會引起腎功能不全；寄生的正常菌群，特別是腸道非致病性大腸桿菌很快即重新定居于腸道而避免了重復感染；腸道粘膜炎癥趨于消失。
劑型：片劑、混懸劑
規格：混懸劑：每一調羹（5ml）含100mg
適應癥：腹 瀉
進度：已報SDA,待批臨床
轉讓方式：臨床批件
5、那氟沙星及軟膏，搽劑
原類別：西藥二類
現類別：3-（1）
藥理作用：那氟沙星屬于第三代喹諾酮類抗菌藥，是一種新型的DNA拓撲異構體酶抑制劑。本品對G+菌,G-菌，厭氧菌等都有效，而且對產β-內酰胺酶的細菌與MRSA同樣有效，對皮膚感染主要致病菌痤瘡丙酸桿菌的MIC僅為0.78μg/ml。目前使用其1%軟膏治療痤瘡和毛囊炎，療效高，副作用小，具有很大的市場競爭力。
適應癥：痤瘡及毛囊炎
劑型：軟膏，搽劑
規格：100mg:10g,100mg:20ml
進度：已報SDA, 待批臨床
轉讓方式：臨床批件、新藥證書或其他方式合作
6、非諾多泮
原類別：西藥二類
現類別：3-（1）
藥理作用：非諾多泮具有明確的擴血管作用，作用為多巴胺的6-9倍。Ⅱ期臨床試驗結果顯示降低收縮壓和舒張壓的作用具有劑量依賴性。Ⅲ期臨床試驗結果顯示，靜滴非諾多泮就降低舒張壓而言與靜滴硝普鈉同樣有效，但副作用遠低于消普鈉。
適應癥：嚴重高血壓的緊急短期的處理。
劑型：注射劑（小針劑）
規格：4ml(40 mg), 2ml (20 mg),1ml(10 mg)
進度：已報SDA, 待批臨床
轉讓方式：臨床批件、新藥證書或其他方式合作
7．羅沙替丁緩釋片、膠囊、針劑
原類別：西藥四類
現類別：片-6；其他3-（1）
藥理作用特點：是一種長效H2受體拮抗劑。耐受性好，具有一定的胃粘膜保護作用。與西咪替丁相比，鹽酸羅沙替丁醋酸酯不影響肝臟微粒體氧化酶的功能，無抗雄性激素樣作用，不干擾其他藥物在肝臟內的代謝。
適應癥：適用于良性潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、Zollinger-Ellison綜合征、反流性食管炎；也可用于麻醉前給藥，通常于術后前1日睡前及手術誘導麻醉前2h各服75mg。
進度：已報SDA, 待批臨床
8、復方阿司匹林片
原類別：西藥四類
現類別：3-（2）
藥理作用：本品將解熱鎮痛藥阿司匹林與制酸藥并用，既可減低阿司匹林對胃的不良刺激，顯著降低胃腸粘膜糜爛和潰瘍的發生率，又可增加阿司匹林吸收度。本品具有很好的市場前景。
適應癥：解熱鎮痛
劑型：片劑
規格：330mg/片
進度：已報SDA, 待批臨床
轉讓方式：臨床批件、新藥證書或其他方式合作
9．復方煙酸緩釋片（洛伐他汀+煙酸）
原類別：西藥四類
現類別：3-（2）
藥理作用特點：一種新劑型的煙酸/洛伐他汀復合藥，前者可以降低血液中的甘油三酯和對人體有害的LDL的含量，同時還能夠增加有益的膽固醇HDL；后者屬于他汀類，有助于調節膽固醇平衡。同時又既有作用平緩，副作用降低的優點。
適應癥：原發性高膽固醇血癥和混合血酯異常病人。
進度：已報SDA, 待批臨床
轉讓方式：臨床批件、新藥證書或其他方式合作
10、阿替洛爾注射液
原類別：西藥四類
現類別：3-（3）
藥理作用：阿替洛爾是新的心臟β1受體阻斷劑，而對血管和支氣管的β2受體影響較小。其特點是無膜穩定作用，無心源性擬交感作用，無心肌抑制作用，且比臨床上常用的普萘洛爾（心得安）作用持久。本品是目前臨床上高血壓治療應用最廣泛的藥物之一，也是市場銷售量穩步增長的一個品種。
適應癥：高血壓
劑型：小針
規格：10ml:5mg
進度：已報SDA,待批臨床
轉讓方式：新藥證書或其他方式合作
11、芪藥消渴膠囊
原類別：中藥三類
現類別：中藥6
藥理作用：本品可明顯降低正常小鼠、大鼠及四氧嘧啶型高血糖小鼠、大鼠的血糖含量；明顯升高動物血清胰島素的含量；降低血乳酸及增加肝糖原的含量；改變高血糖動物血液粘度。并能明顯激活和增強小鼠單核巨噬細胞系統的功能，具有增強肌體免疫功能的作用。經大量臨床病例觀察證明，療效明顯而穩定。
劑型：膠囊
適應癥：Ⅱ型糖尿病
進度：已完成臨床研究，待報生產
轉讓方式：新藥證書或其他方式合作
12．復方洛哌丁胺（意蒙停）口嚼片
原類別：西藥四類
現類別：3-（2）
藥理作用特點：洛哌丁胺是治療腹瀉的好藥，但常發生的胃脹氣副作用。洛哌丁胺與二甲硅油復方既保證了洛哌丁胺的治療效果，同時又改善了病人的耐受性。
適應癥：治療腹瀉，同時減少洛哌丁胺的副作用。
進度：基本完成臨床前研究，即將報臨床
13、雷諾嗪及緩釋膠囊
原類別：西藥一類
現類別：1-（1）
藥理作用：本品為pFOX（部分脂肪酸氧化酶）抑制劑，通過改變心臟代謝方式減少心臟需氧量。PFOX抑制劑減少脂肪酸氧化，而增加葡萄糖氧化。利用每單位氧氣，葡萄糖代謝產能較脂肪酸代謝產能多，那么由利用脂肪酸代謝產能變為利用葡萄糖代謝產能則使心臟利用氧做更多功，從而降低心絞痛發作的可能性。本品與其他抗心絞痛藥相比顯著的特點是不引起心率減慢和血壓下降，還可防止乳酸酸中毒，大大增強了用藥安全性。
劑型：緩釋膠囊
規格：500mg/粒
適應癥：心絞痛
進度：基本完成臨床前研究，待報臨床
轉讓方式：臨床批件、新藥證書或其他方式合作
14、氯谷胺
原類別：西藥一類
現類別：1-（1）
藥理作用：本品是目前唯一經臨床驗證的療效確切的膽囊收縮素（CCK）拮抗藥，具有強效，專一的膽囊收縮素拮抗活性。能特異性地抑制刺激CCK-8受體所致胰腺外分泌亢進、膽囊收縮等。相信該藥一旦上市，會給沉悶的胰腺炎藥品市場帶來新的曙光。
劑型：針劑
規格：125mg/10ml及250mg/10ml
適應癥：急性胰腺炎
進度：基本完成臨床前研究，待報臨床
轉讓方式：臨床批件、新藥證書或其他方式合作
15．曲司氯氨原料及片劑
原類別：西藥四類
現類別：原料3-（1）；片-6
適應癥：治療尿失禁。
進度：基本完成臨床前研究，待報臨床
16. 阿德福韋原料及片劑、膠囊劑
原類別：西藥二類
現類別：3-（1）
適應癥：乙肝。
進度：基本完成臨床前研究，待報臨床
17．拉呋替丁原料及片劑、膠囊劑
原類別：西藥二類
現類別：3-（1）
適應癥：胃潰瘍和十二指腸潰瘍
進度：基本完成臨床前研究，待報臨床
18、血毒清粉針
原類別：中藥二類
現類別：中藥7
藥理作用：本品通過促進腸管蠕動和活血化瘀作用，改善微循環和改善組織缺血，抑制炎癥反應，減少炎癥滲出，溶解沉積的纖維蛋白，抑制沉積的纖維蛋白轉化為纖維組織等作用，防止和減輕細菌異位。同時由于拮抗內毒素作用，達到防治內源性內毒素血癥；無菌創傷引起臟器損傷；心肌梗塞及腦血管梗塞后缺再灌注引起的損傷等作用。
適應癥：內毒素血癥和手術后胃腸動力障礙
劑型：粉針
進度：正在進行臨床前研究，待報臨床
轉讓方式：臨床批件、新藥證書或其他方式合作
19. 參蘆抗衰片
原類別：中藥二類
現類別：中藥5
適應癥：抗衰老，增強學習記憶，改善老年癡呆癥狀
進度：臨床前在研