產品名稱：
泰妥拉唑
產品類別：未知類型
信息內容：【藥物名稱】泰妥拉唑 Tenatoprazole
【分子式成分】化學名：5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3、5-二甲基吡啶-2-甲基亞磺酰基)、咪唑并(4、5-b)吡啶。
【制劑規格】片劑或膠囊：7.5mg。
【藥理毒理】本品是一種新型胃 H-K-ATP酶抑制劑（質子泵抑制劑 PPI）。能顯著抑制胃酸的分泌，同時對幽門螺旋桿菌也有抑制作用。該藥口服后吸收迅速，吸收范圍與劑量成正比，耐受性及安全性好。療效比目前臨床廣泛使用的同類產品奧美拉唑強 7倍，而且理化質量穩定，是已開發的同類產品中最具潛力的品種。
本品是一種新型胃H-K-ATP酶抑制劑（質子泵抑制劑PPI）。能顯著抑制胃酸的分泌，同時對幽門螺旋桿菌也有抑制作用。本品通過抑制壁細胞膜的H-K交換，從而抑制壁細胞分泌胃酸的功能。H-K-ATP酶的轉運機制是將H從壁細胞內轉運到胃腔，而把K從胃腔轉運到壁細胞內。目前認為，壁細胞分泌胃酸主要通過受體、第二信使和H-K-ATP酶三個環節的作用來完成，而H-K-ATP酶是這一過程的最后一步，無論是H2受體受刺激后產生的第二信使CAMP還是M受體和G受體受刺激后產生的第二信使Ca2+，它們都將作用于分泌管上的H-K-ATP酶，酶分解ATP獲得能量，將H+轉運到胃腔K轉運到細胞漿，完成H-K交換，細胞漿中的CP再和K一起，以被動轉運的方式轉運到胃腔中，H和CP結合生成鹽酸，TU-199正是作用于最后這一共同途徑而發揮抑制胃酸分泌的作用。
【適 應 證】新型質子泵抑制劑。能顯著抑制胃酸的分泌，同時對幽門螺旋桿菌也有抑制作用。療效比奧美拉唑強7倍，而且理化質量穩定。
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