產(chǎn)品名稱：
泰妥拉唑臨床批件轉(zhuǎn)讓
產(chǎn)品類別：未知類型
信息內(nèi)容：【藥物名稱】泰妥拉唑 Tenatoprazole
【分子式成分】化學(xué)名：5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3、5-二甲基吡啶-2-甲基亞磺酰基)、咪唑并(4、5-b)吡啶。
【制劑規(guī)格】片劑或膠囊：7.5mg。
【藥理毒理】本品是一種新型胃 H-K-ATP酶抑制劑（質(zhì)子泵抑制劑 PPI）。能顯著抑制胃酸的分泌，同時對幽門螺旋桿菌也有抑制作用。該藥口服后吸收迅速，吸收范圍與劑量成正比，耐受性及安全性好。療效比目前臨床廣泛使用的同類產(chǎn)品奧美拉唑強 7倍，而且理化質(zhì)量穩(wěn)定，是已開發(fā)的同類產(chǎn)品中最具潛力的品種。
本品是一種新型胃H-K-ATP酶抑制劑（質(zhì)子泵抑制劑PPI）。能顯著抑制胃酸的分泌，同時對幽門螺旋桿菌也有抑制作用。本品通過抑制壁細胞膜的H-K交換，從而抑制壁細胞分泌胃酸的功能。H-K-ATP酶的轉(zhuǎn)運機制是將H從壁細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運到胃腔，而把K從胃腔轉(zhuǎn)運到壁細胞內(nèi)。目前認為，壁細胞分泌胃酸主要通過受體、第二信使和H-K-ATP酶三個環(huán)節(jié)的作用來完成，而H-K-ATP酶是這一過程的最后一步，無論是H2受體受刺激后產(chǎn)生的第二信使CAMP還是M受體和G受體受刺激后產(chǎn)生的第二信使Ca2+，它們都將作用于分泌管上的H-K-ATP酶，酶分解ATP獲得能量，將H+轉(zhuǎn)運到胃腔K轉(zhuǎn)運到細胞漿，完成H-K交換，細胞漿中的CP再和K一起，以被動轉(zhuǎn)運的方式轉(zhuǎn)運到胃腔中，H和CP結(jié)合生成鹽酸，TU-199正是作用于最后這一共同途徑而發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用。
【適 應(yīng) 證】新型質(zhì)子泵抑制劑。能顯著抑制胃酸的分泌，同時對幽門螺旋桿菌也有抑制作用。療效比奧美拉唑強7倍，而且理化質(zhì)量穩(wěn)定。
我公司已經(jīng)完成原料藥合成 ，希望與有關(guān)企業(yè)合作。