據中國醫藥123網報道，FDA的循環系統裝置顧問團昨日召開會議，決定今日審查藥衣支架Endeavor (zotarolimus)的卷宗，然后決定是否批準其上市，使得美國美敦力公司逃脫其裝置安全性爭論的希望落空。 FDA的美敦力檔案審查員發表文件說，至少該局認為，相比波斯頓科技公司的Taxus (paclitaxel)，Endeavor更有可能引起血栓。Taxus是目前美國市場上銷售的兩種藥物洗脫支架之一。 FDA文件表明，在關于新支架(IV)的一項關鍵研究（FDA作為藥物批準判定依據的研究）中，0.8%使用Endeavor的患者在植入9個月后發生血栓，而Taxus是0.1%。研究還發現，在次級血管造影術終點方面，Endeavor不如Taxus。