美國(guó)食品藥品管理局（FDA）近日宣布，拜耳與Onyx公司聯(lián)合研制的Nexavar（索拉非尼）獲得批準(zhǔn)用于治療未能行手術(shù)的肝細(xì)胞癌。 早在2005年，該藥就已獲批用于晚期腎細(xì)胞癌的治療。臨床隨機(jī)試驗(yàn)表明，未能行手術(shù)治療的肝細(xì)胞癌患者應(yīng)用Nexavar后，與安慰劑組相比存活時(shí)間延長(zhǎng)2.8個(gè)月。據(jù)報(bào)道，肝細(xì)胞癌占所有肝癌類型的80%~90%，即使手術(shù)也難達(dá)到根治。術(shù)后倘若癌組織未清除，患者通常在3~6個(gè)月內(nèi)死亡。美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)估計(jì)，僅美國(guó)2007年肝癌和肝內(nèi)膽管癌的新發(fā)病例將達(dá)到19160例，死亡人數(shù)更是多達(dá)16780例。 Nexavar是一種激酶抑制劑，作用機(jī)制是干擾參與癌細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、供應(yīng)腫瘤血管生成和細(xì)胞死亡的分子。其最常見(jiàn)的副作用包括疲倦、體重減輕、皮疹或表皮脫落、手足皮膚反應(yīng)、腹瀉、食欲減退、惡心和腹痛