第十九條藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產、經營企業(yè)應當按照有關規(guī)定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存。 藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現藥品生產、經營企業(yè)違反本條前款規(guī)定的，應當立即查封、扣押所涉藥品，并依法進行處理。 第二十條藥品生產、經營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。 第二十一條藥品生產、經營企業(yè)不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。 第二十二條禁止非法收購藥品。 第二十三條醫(yī)療機構設置的藥房，應當具有與所使用藥品相適應的場所、設備、倉儲設施和衛(wèi)生環(huán)境，配備相應的藥學技術人員，并設立藥品質量管理機構或者配備質量管理人員，建立藥品保管制度。 第二十四條醫(yī)療機構購進藥品時，應當按照本辦法第十二條規(guī)定，索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關證件、資料、票據。 第二十五條醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，并建有真實完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、生產廠商（中藥材標明產地）、劑型、規(guī)格、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價格、購進日期。 藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。 第二十六條醫(yī)療機構儲存藥品，應當制訂和執(zhí)行有關藥品保管、養(yǎng)護的制度，并采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。 醫(yī)療機構應當將藥品與非藥品分開存放；中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放。 第二十七條醫(yī)療機構和計劃生育技術服務機構不得未經診療直接向患者提供藥品。 第二十八條醫(yī)療機構不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。 第二十九條醫(yī)療機構以集中招標方式采購藥品的，應當遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及本辦法的有關規(guī)定。 第三十條有下列情形之一的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以五千元以上二萬元以下的罰款： （一）藥品生產、經營企業(yè)違反本辦法第六條規(guī)定的； （二）藥品生產、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十一條第一款規(guī)定的； （三）藥品生產、經營企業(yè)違反本辦法第十二條，未按照規(guī)定留存有關資料、銷售憑證的。 第三十一條藥品生產、經營企業(yè)違反本辦法第七條規(guī)定的，給予警告，責令限期改正。第三十二條有下列情形之一的，依照《藥品管理法》第七十三條規(guī)定，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款： （一）藥品生產、經營企業(yè)違反本辦法第八條規(guī)定，在經藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所現貨銷售藥品的； （二）藥品生產企業(yè)違反本辦法第九條規(guī)定的； （三）藥品生產、經營企業(yè)違反本辦法第十五條規(guī)定的； （四）藥品經營企業(yè)違反本辦法第十七條規(guī)定的。