昨從市食品藥品監督管理局獲悉，我市近日出臺了關于涉藥醫患糾紛的處置程序，一度令人頭疼的涉藥醫患糾紛處置得以明確規范。 　　新出臺的《處置涉藥醫患糾紛的程序規定（試行）》明確了涉藥醫患糾紛的類型、處置涉藥醫患糾紛責任部門、處置原則、處置流程等方面內容。今后，市民一旦遇到涉藥醫患糾紛，就可以按照該程序進行操作。 　　據了解，新《規定》規定了取證的內容，病患方面包括病人用藥處方、病歷、藥品說明書、醫療器械包裝標簽；醫院方面包括核查藥品或醫療器械購進渠道，查閱質量驗收記錄、藥品或醫療器械使用發放記錄，檢查藥品存放環境，收集有關藥械實物等。 　　《規定》同時對行政執法人員執法的條件、方法、問訊的內容以及處理依據作了明確規定，要求必須有2名以上執法人員到現場展開調查，主要核查相關藥品、醫療器械的購銷存情況和有關藥品生產企業，根據檢驗、核查、調查情況后分別作出處理。《規定》還對需要進行抽樣檢驗的內容進行了責權規定。醫患雙方共同對涉及的藥品、醫療器械進行封存，封存的藥品、醫療器械送具有檢驗資格的檢驗機構進行檢驗。