“藥物經濟學不能脫離中國的國情，必須緊密結合中國醫藥衛生事業改革發展的實際，發展具有中國特色的藥物經濟學。”全國人大常委會副委員長、中國工程院院士、中國藥學會理事長、中國藥學會醫藥政策研究中心主任桑國衛在10月19日召開的中國藥學會藥物經濟學專業委員會成立大會上如是說。 介入醫改備受關注 “對新藥和專利藥品逐步實行上市前藥物經濟性評價制度”，近日公布的新醫改方案（征求意見稿）中提及的這短短十幾個字，在醫藥界掀起軒然大波。 何謂藥物經濟性？相關學者解釋說，藥物經濟性是指藥物的“價值”，是藥物“功能”與“成本”之比。在此，藥物的“功能”主要表現為藥物安全性、有效性等廣義概念上的質量與療效，主要體現在藥物安全性和有效性等性能方面；藥物的“成本”則指藥品的壽命周期成本。因此，藥物經濟性是指藥物的質量、療效等性能與藥品壽命周期成本之比，屬于藥物經濟學研究范疇。而藥物經濟學是將經濟學原理和方法應用于評價臨床藥物治療過程，并以此指導臨床醫生制定出合理的效果處方為主要宗旨的應用科學。 中國醫療保險研究會副會長兼秘書長熊先軍表示，目前醫療保險還存在著“別人點菜、別人定價、別人吃飯、我們掏錢”的情況，還有研究藥物成本、定價時遇到的很多問題，這些該如何解決？單憑藥物生產的直接成本定價，企業缺乏正常利潤，沒有資金繼續投入，可能會由此陷入惡性循環。 藥物經濟學研究專題研討會上，參會代表吳先生快速記錄著專家的發言，并在茶歇時間向專家咨詢。他告訴記者，企業對此非常重視。一方面，醫藥政策的變化與企業的生存息息相關；另外，進行藥物經濟學評價雖然會產生一定的額外花費，但可降低更多風險。 與會專家表示，藥物經濟學貫穿藥品整個過程，并且其中各環節具有相關性。在新藥立項初期就需要進行藥物經濟學評價，評價其研究開發成本、生產成本和流通成本，以及藥品在使用和使用后的耗費等。在研發費用不斷高漲，新藥發現越來越困難的今天，越早進行藥品成本－效果分析，在更早的階段將不具上市潛力的化合物淘汰，就可能節約更多成本；而在生產階段進行經濟學評價，投入較高的成本用于實施GMP，就可讓藥品的安全性、有效性得到進一步保證和提高，從而降