生意社3月12日訊　藥品生產要符合GMP，藥品銷售要符合GSP，生產藥品的制藥裝備要符合哪個管理規范？對此，恐怕沒有幾個人能給出答案。今年全國“兩會”期間，全國政協委員、中華中醫藥學會會長佘靖建議，盡快明確制藥裝備產品質量的監管部門，對制藥裝備行業實行產品質量安全市場準入制度。 　　佘靖委員說，目前我國已成為制藥裝備生產大國，制藥裝備生產企業數量、產品品種規格、產量均已居世界首位。但是，行業發展存在不少問題，同國際先進水平還有較大差距，產品重復生產和低價競爭嚴重，產品技術與質量水平良莠不齊，使提供給藥品生產企業的制藥裝備存在質量隱患的可能。而由于國家行政體制多次變動，制藥裝備產品的國家監督抽檢工作從2002年中斷，至今沒有恢復。 　　佘靖委員提出，通過以下三個渠道提高制藥裝備質量：一是對制藥裝備行業實行產品質量安全市場準入制度。對具備基本生產條件、能夠保證藥品生產質量安全的企業，發放制藥設備生產許可證，準予生產許可范圍內的產品，未取得制藥裝備生產許可證的企業不準生產制藥裝備；對企業生產的制藥裝備實施強制檢驗制度，未經檢驗或檢驗不合格的制藥裝備不準出廠銷售，對不具備自檢條件的生產企業要求其實行委托檢驗；對實施制藥裝備生產許可制度的產品實行市場準入標志制度。二是明確制藥裝備產品質量的監管部門，充實監管隊伍，整合監管資源，加強監管。三是加強制藥裝備行業的人才培養，提高創新能力和質量安全意識，同時進一步規范制藥裝備技術標準，提升產品質量。（記者王曉冬）