各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：
    為貫徹中央經濟工作會議精神，落實2009年全國食品藥品監督管理工作會議確定的工作部署，進一步加強藥品生產監督管理，規范藥品生產秩序，確保藥品生產質量，維護人民群眾用藥安全，國家局決定在藥品生產企業實行藥品質量受權人制度。現將有關事項通知如下：
    一、藥品質量受權人制度是藥品生產企業授權其藥品質量管理人員對藥品質量管理活動進行監督和管理，對藥品生產的規則符合性和質量安全保證性進行內部審核，并由其承擔藥品放行責任的一項制度。實行藥品質量受權人制度是強化藥品生產企業內部質量管理機制，明確質量責任，提高企業質量管理水平的有效措施，也是進一步強化企業是質量第一責任人責任意識的有效手段。各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局應高度重視在藥品生產企業實行藥品質量受權人制度，將此項工作納入2009年藥品安全監管工作的重點，深入研究，精心組織，周密部署，扎扎實實做好轄區內藥品生產企業藥品質量受權人制度的推廣實施工作。
    二、結合我國藥品生產的實際情況，在藥品生產企業實行藥品質量受權人制度工作采取“分階段逐步推行”的原則。2009年將首先在血液制品類、疫苗類、注射劑類以及重點監管特殊藥品類藥品生產企業試行藥品質量受權人制度。各省局可結合轄區內藥品生產的實際情況，擴大藥品質量受權人制度推廣實施范圍。
    三、藥品質量受權人應具有藥學或相關專業大學本科以上（含本科）學歷或具有中級以上（含中級）相關專業技術職稱，并具有五年以上（含五年）藥品生產和質量管理實踐經驗，熟悉和了解企業自有產品生產工藝和質量標準。其主要職責包括：遵守和實施有關產品質量的法規或技術要求，負責最終產品的批放行，參與或負責藥品研發和技術改造，實施（必要時并建立）質量體系，監控企業內部的質量審計或自檢，監管質量控制部門，同時還應參與外部質量審計（供應商審計）、參與驗證以及藥品不良反應報告、產品召回等工作。
    四、藥品質量受權人經培訓后方能上崗履行其相應職責，并應主動參加所在地食品藥品監督管理部門組織的各項培訓。藥品質量受權人的培訓由所在地省級食品藥品監督管理局組織，國家局統一編制培訓教材并為各省局培訓師資。
    五、藥品質量受權人暫行報告制度。血液制品類、疫苗類、注射劑類和重點監管特殊藥品類藥品生產企業應將確定的藥品質量受權人的相關情況，向企業所在地省級食品藥品監督管理部門報告。企業因故變更藥品質量受權人的，應及時將變更情況及相關問題向報告部門予以說明。各省局應將企業提交的藥品質量受權人情況報告納入企業監管檔案，作為日常監管的依據。
    六、各省局應認真做好實施藥品質量受權人制度的宣傳與動員，加強與藥品生產企業的溝通，引導企業建立和完善以藥品GMP為核心，藥品質量受權人、質量保證和質量控制等部門協調統一、發揮相關職能作用的質量管理體系，并將藥品質量受權人制度實施情況納入藥品GMP認證及跟蹤檢查日常監管工作中，強化企業質量第一責任人的意識，明確質量管理責任，確保藥品質量。
    七、各省局應結合本轄區藥品生產監管實際，借鑒一些省局已試行或試點實施藥品質量受權人制度的經驗，以科學發展觀為指導，積極探索，勇于實踐，創造性地開展實施藥品質量受權人制度工作。同時，應注重加強法規建設，并探索將派駐監督員制度與藥品質量受權人制度相結合的管理模式，不斷創新藥品安全監管長效機制。
    實施工作中有何問題或建議，請及時與國家局藥品安全監管司聯系。