長期以來，保健食品監管盲區的問題將得到解決。昨日，國務院法制辦在其網站上公布了《保健食品監督管理條例（送審稿）》，公開向社會征求意見，其中明確提出，對于保健食品的監管將由藥監局負責。
　　長期以來，我國一直實行“分段監管為主、品種監督為輔”的監管方式，使得保健食品的監管一直處于空白狀態，甚至出現推諉現象。為改善這種狀況，《條例》第五條規定，國家食品藥品監督管理部門主管保健食品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責保健食品有關的監督管理工作。
　　同時，按照《條例》規定，補充維生素、礦物質為目的的營養素補充劑也被納入保健食品管理的范圍內。
　　對于保健食品的標簽、說明書，《條例》要求應當載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等，并符合國家有關規定，不得涉及疾病預防、治療功能。
　　此外，對于長期存在的保健食品虛假宣傳的問題，《條例》也對此進行了明確規定，要求保健食品廣告應當真實合法，不得含有虛假、夸大的內容，不得涉及疾病預防、治療功能。省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責對此類廣告的審查批準及廣告批準文號發放工作。
　　國家還將建立保健食品召回制度，由藥監局根據保健食品安全性監測與評價結果，采取責令召回，暫停生產、銷售等措施，并予以公布。【作者：郭瑩 來源：北京商報】