訊根據中國醫藥商業協會的統計，我國現有醫藥流通企業1.6多萬家，數量龐大。1.6萬意味著什么？這超過了全世界其他國家醫藥商業企業的總數。　

　　然而，1.6萬多家醫藥商業企業的銷售總規模，卻比不上美國一家最大規模的醫藥商業公司銷售總額。　

       事實上，我國的中小醫藥企業多以仿制藥為生，缺乏核心競爭力，而國家對醫藥流通行業秩序的整頓過程所采取的手段，必然波及中小醫藥商業企業。　

　　醫藥流通行業目前存在的秩序混亂現象，體現在同質化競爭激烈，藥品流通中變相掛靠經營現象嚴重，倒買倒賣增值稅票泛濫成災。而在醫藥信息不對等的情況下，醫藥代表、用藥單位、醫生等形成一條龐大的利益鏈，導致商業賄賂盛行、藥品價格虛高等。　

　　種種問題都迫使國家進一步壓縮醫藥流通中間環節，使流通環節更簡單，能夠更有效地接受監管。　

　　根據新醫改方案實施細則的規定，對于基本藥物將采取實行直接配送（一次配送），即藥品從生產企業到終端醫療機構，只允許制定一家配送企業從事該藥品的配送工作。這使得原本處于商業渠道最末端，從事分銷活動的二、三級中小配送商，由于配送的規模和覆蓋范圍有限而在競爭中成為弱者。　

　　在九州通集團副總經理牛正乾看來，由于區域性的商業巨頭的配送優勢明顯，這將加速地方分銷業進一步向區域主流商業集中，而中小企業的生存空間將嚴重縮小，或將引發醫藥商業企業的新一輪洗牌。　

　　不僅如此，“醫藥商業企業倉儲作業面積不少于15000平方米、自動倉庫堆垛機不少于5臺、高架倉庫總高不低于8米，倉庫恒溫數據24小時不間斷地傳送到國家藥監局的監控系統……”國家新修訂的《藥品經營管理規范》所提出的新標準，對醫藥流通行業硬件、軟件建設門檻之高尚屬首次。　

　　可以說，提高行業門檻和經營資質的認證標準是任何一個行業發展的必然趨勢，業內專家介紹，目前能夠達到這一硬件標準的企業已經不多，如果加上軟件標準的提高，對于中小企業打擊將會更大。　

　　2009年，中國大部分醫藥流通企業都面臨著5年一次的經營執照重新審核工作，新的審核標準也將在更多的關注目光中正式登場。（來源：第一財經日報）