近年來(lái)，“藥品不良反應(yīng)”一詞隨著“涉藥事件”屢屢見(jiàn)諸媒體，在公眾印象中幾乎成了問(wèn)題藥品的代名詞，被誤用之深令人嘆息。

    藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，在藥品說(shuō)明書中載明或隨時(shí)向社會(huì)通報(bào)，以供醫(yī)生、患者使用時(shí)防范。也就是說(shuō)，不良反應(yīng)的出現(xiàn)與人為因素沒(méi)有關(guān)系，與藥品質(zhì)量沒(méi)有關(guān)系，不是企業(yè)違規(guī)生產(chǎn)的產(chǎn)物?！吧嫠幨录碑a(chǎn)生的原因則要復(fù)雜得多，涉及藥品質(zhì)量缺陷、不合格藥品或假藥、不合理用藥，以及違背國(guó)家藥事法規(guī)規(guī)定非法用藥等，當(dāng)然，也包括部分藥品不良反應(yīng)。

    當(dāng)前，我國(guó)處在藥品安全的風(fēng)險(xiǎn)高發(fā)期、矛盾凸顯期，“涉藥事件”時(shí)有發(fā)生。而這些事件由于與人們的身體健康有密切關(guān)系，一旦對(duì)公眾解釋得不清楚、不明白，極易引發(fā)社會(huì)恐慌。如前幾年，一家鄉(xiāng)村衛(wèi)生室的醫(yī)生違規(guī)聯(lián)合用藥造成的一起醫(yī)療事故，卻被媒體冠以“藥品不良事件”，致使公眾誤讀為藥物質(zhì)量有問(wèn)題，一度引發(fā)某種中藥注射劑存廢之爭(zhēng)。

    因此，專業(yè)部門一旦對(duì)媒體、公眾宣布“涉藥事件”時(shí)，定性與表述一定要科學(xué)、準(zhǔn)確，要直指事件的本質(zhì)，反映事件產(chǎn)生的主要原因、主要責(zé)任者等。要顧及公眾的認(rèn)知習(xí)慣，盡量減少兩者之間的認(rèn)知差異，使“傳播的”和“理解的”趨同一致。同時(shí)，加大與媒體的溝通，防止記者“誤傳播”。對(duì)違背客觀事實(shí)、不負(fù)責(zé)地炒作的媒體，有關(guān)部門要及時(shí)出面澄清，還公眾以真相。不要讓“藥品不良反應(yīng)”成為“問(wèn)題藥品”的代名詞，致使守法的醫(yī)藥企業(yè)蒙受不白之冤，政府的公信力也受到影響。