天津１１月４日電，由天津疾病預(yù)防控制中心結(jié)核病參比實(shí)驗(yàn)室和法國(guó)生物梅里埃公司合作建立的結(jié)核病快速鑒定與“耐多藥結(jié)核”快速檢測(cè)示范實(shí)驗(yàn)室，３日在天津成立。

    實(shí)驗(yàn)室配備有多種當(dāng)今國(guó)際上先進(jìn)的結(jié)核病分子生物學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，可以在３－６個(gè)小時(shí)之內(nèi)完成對(duì)疑似結(jié)核和“耐多藥結(jié)核”的快速甄別與檢測(cè)，為患者獲得有針對(duì)性的治療贏得寶貴時(shí)間。

    據(jù)專家介紹，借助目前傳統(tǒng)的檢測(cè)手段，完成同樣檢測(cè)則需要６－８周時(shí)間。這意味著大大縮短了病人的確診時(shí)間，為病人爭(zhēng)取到盡早治療的機(jī)會(huì)。

    衛(wèi)生部結(jié)核病專家咨詢委員會(huì)主任委員王擷秀教授說(shuō)，近年來(lái)，我國(guó)肺結(jié)核病人中“超級(jí)耐藥－多耐藥”發(fā)生率為８．３２％，每年新發(fā)“耐多藥結(jié)核”患者１２萬(wàn)例。“耐多藥／廣泛耐藥結(jié)核病”的出現(xiàn)和蔓延嚴(yán)重阻礙了我國(guó)結(jié)核病防治工作的進(jìn)程，已成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生和社會(huì)問(wèn)題。

    王擷秀說(shuō)，由于檢測(cè)技術(shù)的局限，目前我國(guó)臨床上普遍采用的結(jié)核病檢測(cè)技術(shù)只能篩查出５０％－７０％的結(jié)核病患者，這就需要專業(yè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)臨床未能準(zhǔn)確判斷的疑似結(jié)核進(jìn)行再次鑒定。對(duì)已經(jīng)確診的結(jié)核病患者，則需要做進(jìn)一步的耐藥結(jié)核檢測(cè)，要完成這一檢測(cè)，借助目前的傳統(tǒng)的檢測(cè)技術(shù)手段，需要６－８周時(shí)間，在此期間，患者可能因得不到有針對(duì)性的治療而延誤病情，同時(shí)，還會(huì)大大增加患者傳染他人的風(fēng)險(xiǎn)。