中國虎網(wǎng) 2010/12/15 0:00:00 來源:
未知
在過去的幾年里，制藥企業(yè)在R&D的投入發(fā)生了巨大的改變。大大小小的兼并促使了企業(yè)對成本以及研發(fā)崗位進行壓縮。許多大型制藥公司不得不為大量產(chǎn)品因?qū)＠跐M而苦苦掙扎，進而為將來未雨綢繆。不斷修改藥物研發(fā)的計劃、追逐新的疾病賽場，從而為長期的發(fā)展制定規(guī)劃。
醫(yī)藥企業(yè)對研發(fā)快速的轉(zhuǎn)變已經(jīng)開始席卷全球。
據(jù)歐盟最近發(fā)布的“企業(yè)R&D投資記錄”顯示，在
2009年，盡管受全球經(jīng)濟拖累導(dǎo)致了全球企業(yè)整體研發(fā)投入萎縮，不過全球前1400名公司中的生物制藥公司R&D投入呈現(xiàn)整體增加趨勢。歐洲和美國的R&D投入分別增加了
2%和1.8%，日本居然增加了
26.5%。伴隨著制藥行業(yè)的兼并與收購，R&D投入的增加正反映出制藥公司對新生物技術(shù)收購的巨大欲望。
最近，美國咨詢公司Fiercebiotech統(tǒng)計出了
2009年全球制藥行業(yè)中R&D投入前15名的企業(yè)，并對這些公司目前研發(fā)的戰(zhàn)略調(diào)整進行了分析。
羅氏
R&D投入：87億美元（64億歐元）
R&D占收入：19.4%
2009年，羅氏以87億美元研發(fā)投入成為世界第二大R&D投入公司，在制藥行業(yè)位居第一。
羅氏雖然在R&D投入了巨資，但是并沒有達到公司的預(yù)期。作為全球最大的藥物生產(chǎn)商，羅氏通過大型兼并獲得了主要的醫(yī)藥研發(fā)資源，不過公司在對整體工作全面評估和從基因泰克公司獲得產(chǎn)品許可的時候，更希望對自己的收獲進行保護。
不久前Fiercebiotech的報告顯示，羅氏有充分的理由決定把公司的資產(chǎn)投入到新的公司。這要看羅氏怎樣處理過剩的項目，羅氏有充足的
人才、實驗室和大量的資源，這些都需要進行重新整合。
羅氏在制藥行業(yè)中具有強大競爭對手艷羨的優(yōu)勢，沒有近期內(nèi)產(chǎn)品專利到期進而導(dǎo)致收入劇烈下降的擔憂。不過羅氏正在遭受一系列重要臨床試驗失敗的挫折，而這在大型制藥公司中是很少見的。今年羅氏遭遇的最大挫折是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物ocrelizumab進入晚期研究階段的失敗，而該產(chǎn)品在2009年被公司寄予厚望。稍后公司的另一只產(chǎn)品糖尿病候選藥taspoglutide也遭遇臨床失敗。這些臨床試驗的失敗意味著羅氏在R&D的巨額投入如同打水漂。
輝瑞
R&D投入：74億美元（54億歐元）
與2008年相比：-2.4%
R&D占收入：15.5%
輝瑞曾經(jīng)是R&D投入的領(lǐng)頭羊，而2009年公司在R&D的投入出現(xiàn)了輕微下跌。在過去的幾年里，輝瑞并購惠氏進一步增強了公司的研發(fā)能力。不過輝瑞并購惠氏后總的R&D投入還是出現(xiàn)了驟降，在2008年，惠氏和輝瑞總的R&D投入為110億美元。
年初，輝瑞CEO Jeffrey Kindler計劃從公司巨額的R&D投入中削減30億美元。到2012年，公司R&D的總投入將會縮減至80億～85億美元。與其他大型藥物開發(fā)者一樣，輝瑞為開發(fā)“重磅炸彈”級藥物進行賄賂招致了眾多批評。
今年輝瑞從Medivation公司手中獲得的治療阿爾茨海默病藥物Dimebon也遭遇了臨床試驗的失敗，公司為此付出2.25億美元的首付款。Dimebon已經(jīng)進展到Ⅲ期臨床試驗，而這僅是一連串臨床試驗受挫的一例。由于輝瑞面臨著公司有史以來最大的臨床試驗挑戰(zhàn)，不得不對R&D投入進行重大調(diào)整。
輝瑞最具光明的前景市場是中國。這一制藥巨頭已經(jīng)開始對公司研發(fā)工作進行了調(diào)整，開始向亞洲進軍，寄希望于包括中國在內(nèi)的亞洲這一增長最快的醫(yī)藥市場。
諾華
R&D投入：70.6億美元（51億歐元）
與2008年相比：+2.5%
R&D占收入：16.7%
伴隨著去年R&D投入的增加，諾華已經(jīng)開始把R&D的觸角伸向了中國。
諾華CEO Daniel Vasella曾說過：“你不得不問自己‘我們的未來路在何方？’，答案就是這里
（中國）。”總之，諾華計劃在亞洲投入10億美元的研發(fā)經(jīng)費，從而使這里成為公司新藥開發(fā)的活躍區(qū)域，作為全球戰(zhàn)略的重要組成部分。
諾華今年計劃在中國繼續(xù)對新的癌癥藥物研發(fā)進行投資，而且預(yù)計到2013年在中國市場引進首只個體化治療藥物。諾華研究主管最近接受路透社采訪時稱：“我們致力于為中國的患者開發(fā)藥物。如果我們不能首先在中國進行人體試驗，那么這將會給公司致命一擊。我們也會與中國食品
藥品監(jiān)督管理局
（SFDA）進行密切合作，看看我們究竟需要怎樣做。”
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