據臺灣媒體報道，第六次陳江會昨（20）日舉行會前預備性磋商，在“兩岸醫藥衛生合作協議”部分，雙方將具體針對新藥及醫材的臨床試驗，建立一套符合世界市場的標準，進而縮短臺灣產品進軍大陸的審查流程。

海基會副董事長兼秘書長高孔廉指出，兩岸醫藥衛生合作協議雙方已達成共識，并確認文本，如期提交今日陳江會上；雙方同意簽署協議后，未來將由雙方共同成立平臺，監督醫藥協議在內共15項協議的執行進度，盡可能一年內落實。

兩岸醫藥衛生合作協議包含“傳染病防治”、“醫藥品安全管理及研發”、“中藥材安全管理及中醫藥研究”和“緊急救治”等四大方向，條文數量超出過去已簽署的14項協議，且最具市場潛力。

生醫業者最關心的“醫藥品安全管理及研發”、“中藥材安全管理及中醫藥研究”兩大項目，其中，醫藥品研發涉及臺灣業者能否進軍大陸市場的臨床試驗相互合作，中藥材則涉及大陸產品進軍臺灣對產業沖擊及民眾健康安全疑慮。

與會人士透露，昨日預備性磋商中，焦點著重在新藥開發與醫材臨床試驗相互合作，并未觸及學名藥、保健食品、美妝品。