據(jù)預(yù)測，抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的銷售將在2015年后下降，2015～2019年，其復(fù)合年增長率將下降到-1.7%。
 
　　在未來3年（到2013年），七大市場的HIV藥物銷售將以復(fù)合年增長率5.7%的速度擴張。不過，隨著一些重點產(chǎn)品的專利到期，這種盛況將很快發(fā)生變化。
 
　　過去10年來，使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物來治療HIV病毒的成本費用已經(jīng)大幅下降。世界衛(wèi)生組織表示，僅在2008～2009年間，6只最常用的初始治療藥物（或一線治療藥物）在中低收入國家里的價格下降幅度就在1%～36%之間。
 
　　藥價下降的背后有多種原因，其中包括仿制藥不斷進入市場，以及制藥公司提供了優(yōu)惠的價格政策。但是，如果你關(guān)注的目光不僅僅落在一線藥物在那些貧窮國家的銷售數(shù)據(jù)，那么很顯然，你就會發(fā)現(xiàn)，HIV對大藥廠來說仍是一項大業(yè)務(wù)。
 
　　主力產(chǎn)品銷售強勁
 
　　根據(jù)市場調(diào)研機構(gòu)Datamonitor公司提供的數(shù)據(jù)，2009年，在美國、日本、法國、德國、西班牙、意大利和英國七大市場上，HIV抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的總銷售額達到了118億美元。
 
　　這意味著，2005～2009年間抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物以復(fù)合年增長率10%的速度增長。美國仍是全球最大的市場，2009年抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的銷售額為77億美元。法國是歐洲最大的市場，其銷售額為11億美元，而日本整體來說市場規(guī)模最小。
 
　　從病人數(shù)量來看，這七大市場攜帶HIV的人數(shù)從2001年的140萬增加到了2009年的180萬，預(yù)計在未來10年里這一數(shù)字將會進一步增加。美國預(yù)計將繼續(xù)坐穩(wěn)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物銷售的第一把交椅，根據(jù)Datamonitor的預(yù)測，到2019年，抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物在美國的銷售將占七大市場60%的份額。日本的市場規(guī)模預(yù)計仍將最小。
 
　　抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物近年來的迅猛增長主要得益于Truvada和Atripla在市場上的不斷擴張，其中Truvada是由美國加州Gilead Sciences公司生產(chǎn)的一只藥物，而Atripla是由Truvada和百時美施貴寶公司生產(chǎn)的復(fù)合藥物。2009年，Truvada為Gilead公司創(chuàng)造了25億美元的銷售額，而Atripla緊隨其后，實現(xiàn)了24億美元的銷售額。在美國所有抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的銷售中，Truvada占據(jù)了32%的市場份額，Atripla的市場份額也高達28%。
由于核心HIV藥物的銷售情況超過了預(yù)期，前不久，Gilead和百時美施貴寶公司相繼公布他們在2010年第三季度的利潤增長不菲。Truvada的銷售額增長了8%，達到6.687億美元；而Atripla的銷售額猛增20%以上，達到7.427億美元。
 
　　2009年11月，葛蘭素史克和美國輝瑞公司攜手合作，將各自的HIV業(yè)務(wù)歸并到雙方組建的一家合資企業(yè)ViiV Healthcare公司中，其中葛蘭素史克占據(jù)85%的股份，輝瑞占據(jù)15%的股份。ViiV公司擁有10只可用藥物的產(chǎn)品組合，它在全球HIV藥物市場上占有19%的份額。雖然這家公司2010年全年的經(jīng)營數(shù)據(jù)將于2011年2月公布，但葛蘭素史克2009年度報告顯示，當年其HIV藥物銷售總額達到了16億英鎊。
 
　　在美國，百時美施貴寶公司2010年第三季度的業(yè)績報告顯示，Sustiva的銷售額增長了9%。競爭對手默沙東的業(yè)績數(shù)據(jù)也給人留下了深刻的印象，其主打HIV藥物Isentress在2010年第三季度實現(xiàn)全球銷售額2.78億美元，比上年同期增長了41%。
 
　　未來增長可能減緩
 
　　Stephen Lewis是聯(lián)合國非洲HIV/Aids計劃的前特使，目前是國際宣傳組織“無艾滋世界”（AIDS Free World）的主任之一，他說，HIV藥物生產(chǎn)商的實力表明，雖然面向低收入國家的藥物價格已經(jīng)下調(diào)，但是這些公司繼續(xù)通過在富裕國家市場上以較高價格銷售藥物，來彌補它們在低收入國家遭遇的經(jīng)濟損失。
 
　　此外，低收入國家的HIV藥物價格下降，主要是因為印度等地仿制藥生產(chǎn)商在迅速發(fā)展，并不是因為制藥公司遭遇了突如其來的變故。
 
　　Sanford C Bernstein公司分析師Geoff Porges更多地從慈善角度出發(fā)來評估HIV藥物市場，他說，人類在對危及生命的一些疾病（比如HIV）的治療上取得了很大進展，但是制藥和生物科技行業(yè)對此所做的宣傳工作極差。“我們已經(jīng)將HIV/Aids從無法避免的、可怕的‘死刑判決’轉(zhuǎn)變成為一種慢性疾病，這種疾病可以在預(yù)期壽命相當接近于正常的情況下進行管理。”他說。
 
　　Porges表示，這些進步得益于制藥公司進行了一些高風險投資，而這些投資被證明“非常成功，非常有利可圖，獲得了豐厚的回報”。從中期來看，整個制藥行業(yè)預(yù)計將會在HIV藥物上取得進一步的發(fā)展。Datamonitor預(yù)計，在未來3年里（到2013年），七大市場的HIV藥物銷售將以復(fù)合年增長率5.7%的速度擴張。不過，隨著重點產(chǎn)品的專利到期，這種盛況將會很快發(fā)生變化。比如，Sustiva將在2013年失去專利保護。
 
　　如果再考慮到HIV藥物的研發(fā)相對匱乏，那么從2013年起，這些壓力的存在預(yù)計將會減緩抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的銷售增長。
 
　　歐盟受指責
 
　　隨著時間的推移，Datamonitor預(yù)測，抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的銷售將在2015年以后下降，2015～2019年，其復(fù)合年增長率將下降到-1.7%。Porges表示，參與HIV藥物市場競爭的制藥公司也像制藥行業(yè)在其他領(lǐng)域那樣面臨著同樣的挑戰(zhàn)。
 
　　鑒于長期增長的可選擇余地有限，一些活躍人士高度關(guān)注歐盟與印度正在進行的自由貿(mào)易談判。印度是仿制藥的主要生產(chǎn)國，在捐助人提供資金購買的所有艾滋病治療藥物中，有80%來自印度仿制藥生產(chǎn)商。
 
　　但是，歐盟被指控在推動采用“數(shù)據(jù)專用權(quán)”等措施，而這些措施有可能妨礙仿制藥行業(yè)的發(fā)展。目前，仿制藥生產(chǎn)商只需證明他們的仿制產(chǎn)品等同于原研藥物。而藥監(jiān)部門則依賴于原研藥生產(chǎn)廠家獲得的安全數(shù)據(jù)進行評審。但是，“數(shù)據(jù)專用權(quán)”將使得原研藥生產(chǎn)廠家可以阻止仿制藥公司引用它的研究數(shù)據(jù)，時間可以長達10年。
 
　　 “無國界醫(yī)生”組織表示，這一規(guī)定將導(dǎo)致產(chǎn)生新的專利性壟斷，它對原研藥生產(chǎn)廠家有利，但將阻礙低價藥物的市場供應(yīng)。