上海醫(yī)藥集團股份有限公司（601607，上海醫(yī)藥）將通過研發(fā)轉型提高專利藥和原創(chuàng)藥的比例。昨天，上海醫(yī)藥與上海生物醫(yī)藥股份有限公司（8231.HK，復旦張江）簽訂了重大新藥創(chuàng)制研發(fā)的戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，上海醫(yī)藥將在未來六年出資1.8億元與復旦張江共同進行4個擁有自主知識產權藥物的研究開發(fā)和產業(yè)化的全面合作，并一舉進入基因工程、脂質體、光動力三大高端藥物研發(fā)領域。

雙方此次合作的4個藥物分別是多替泊芬、重組高親和力TNF受體、硫酸長春新堿脂質體（LVCR）以及重組人淋巴毒素α衍生物（LT），除了重組高親和力TNF受體應用于治療風濕性關節(jié)炎、強制性脊柱炎等疾病，其余3個藥物均適用于抗腫瘤領域。

　　“這4個藥物任何一個研發(fā)成功，1.8億的研發(fā)投入都值了。”上海醫(yī)藥董事長呂明方透露，本次合作上藥將承擔4個藥物80%的研發(fā)費用，但與復旦張江各分享50%的收益，共同擁有新藥證書，同時上藥將優(yōu)先享有藥品的生產制造及市場營銷權。

　　據(jù)介紹，多替泊芬即將進行臨床研究，目前國內已上市類似產品年銷售額達6000萬元，而重組高親和力TNF受體已上市的類似產品2010年銷售額超過4億元。

　　上海醫(yī)藥目前的產品主體是仿制藥，其中1/4為基本藥物。呂明方表示，與復旦張江業(yè)務合作后，未來專利藥和原創(chuàng)藥的占比可望大幅提升。

　　復旦張江創(chuàng)立于1996年，2002年在香港上市，已完善了基因工程、脂質體、光動力三大研發(fā)平臺，目前上海醫(yī)藥持有其約30%的股份。復旦張江董事長王海波介紹，復旦張江已經有2個產品上市，一大批藥物即將產業(yè)化。此次與上海醫(yī)藥合作的4個藥物都獲得國家重大新藥專項支持。

　　“與復旦張江4個藥物的合作對于上海醫(yī)藥來說只是開端，上海醫(yī)藥原先以內部為主的研發(fā)正轉向開放的多渠道合作模式。”呂明方透露，除了繼續(xù)拓展與復旦張江的合作領域之外，還將開展與科研院所、國際醫(yī)藥企業(yè)的合作，未來還可能直接購買成熟藥品。他表示未來3年將實現(xiàn)研發(fā)投入占企業(yè)銷售額的6%～8%。

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