生意社5月10日訊　基因泰克公司近日宣布，兩項評價雷珠單抗注射液（Lucentis）對糖尿病患者黃斑水腫（DME）作用的Ⅲ期試驗中的第二項研究已實現了其主要終點。被稱為RIDE的本研究的主要終點顯示，經過24個月的治療后，與安慰劑注射液組相比，Lucentis組中許多患者比研究開始時可以多閱讀15個視力表上的字母；安全性結果也與先前的LucentisⅢ期試驗一致，沒有觀察到新的重大安全性發現。進一步的相關數據分析正在進行中。 　　黃斑水腫是一種以眼睛視網膜腫脹為特點的病變，1型或2型糖尿病患者患這種疾病的可能性較大，且該病能引起視力模糊甚至失明。在發達國家，黃斑水腫是工作年齡人口致盲的最主要原因之一，目前尚沒有獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準的藥物用來治療黃斑水腫。 　　這些數據是相當可觀的臨床證據的進一步的增加，接受Lucentis治療的黃斑水腫患者視力明顯改善。基因泰克首席醫療官兼全球產品開發部主任HalBarron博士說，Lucentis可能為醫生和病人治療黃斑水腫提供了一種新的選擇。