《通知》規(guī)定，各級食品藥品監(jiān)管部門要加強藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構藥品購進渠道的監(jiān)督管理，加大從非法渠道購進并銷售、使用假藥案件的查處力度。藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構不能按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第十二條、第二十四條規(guī)定提供采購藥品供貨企業(yè)有關證件、資料和銷售憑證，或提供虛假、偽造的供貨企業(yè)證件、資料和銷售憑證的，應認定為從非法渠道購進藥品；藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構從非法渠道購進并銷售、使用假藥的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》，并按《藥品管理法》第七十六條規(guī)定，對違法企業(yè)法定代表人、質(zhì)量負責人實施從業(yè)資格處罰。醫(yī)療機構從非法渠道購進并使用假藥的，除給予相應處罰外，應移送當?shù)匦l(wèi)生行政部門并建議吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書，同時移交公安機關追究刑事責任。《通知》還規(guī)定各級食品藥品監(jiān)管部門按照《關于印發(fā)案件協(xié)助調(diào)查管理規(guī)定的通知》規(guī)定取得的協(xié)查結果，以及省、市藥品檢驗機構出具的檢驗報告，均應作為認定假藥和向司法機關移送案件的證據(jù)，并應依據(jù)案件管轄權限依法查處。（王東海）