本報(bào)訊  日前，在吳階平醫(yī)學(xué)基金會(huì)與百時(shí)美施貴寶于北京共同舉辦的“展望全球肝病趨勢 共創(chuàng)中國防治未來——2011世界肝炎日中國肝炎峰會(huì)”上，百時(shí)美施貴寶研發(fā)領(lǐng)域的高層領(lǐng)導(dǎo)，向與會(huì)者展示了該公司在肝病藥物研究領(lǐng)域所取得的進(jìn)展。

　　除了現(xiàn)有用于治療慢性乙肝的強(qiáng)效低耐藥抗病毒藥物博路定，百時(shí)美施貴寶與ZymoGenetics公司合作研發(fā)的聚乙二醇干擾素λ可用于治療丙肝和乙肝。而“百時(shí)美施貴寶強(qiáng)大的丙肝研發(fā)計(jì)劃中，還包括在研的NS5A抑制劑、NS3蛋白酶抑制劑、NS5B抑制劑。這些研究旨在提高丙肝的治愈率和治療整體水平。”百時(shí)美施貴寶全球神經(jīng)和病毒學(xué)研發(fā)及日本市場副總裁道格拉斯·馬尼恩介紹，對丙肝病毒基因型和宿主基因型的了解很重要，因?yàn)樗P(guān)系到如何選擇治療、治療的周期長短、持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率的高低、是否可避免潛在不良事件，以及醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率。最新研究結(jié)果顯示，宿主基因型，如IL28B基因某些位點(diǎn)的多態(tài)性與丙肝疾病進(jìn)展和治療效果密切相關(guān)，但中國人群中IL28B多態(tài)分布數(shù)據(jù)很有限。作為丙肝研究與開發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)者，百時(shí)美施貴寶積極與中國肝病領(lǐng)域?qū)＜液献鳎七M(jìn)中國醫(yī)學(xué)界對丙肝流行病學(xué)情況的了解。一項(xiàng)關(guān)于中國漢族慢性丙肝患者（丙肝抗體和丙肝病毒均為陽性者）的基因型橫截面研究于2011年1月在中國啟動(dòng)。這項(xiàng)研究涉及中國28所大學(xué)教學(xué)醫(yī)院中的1000名慢丙肝初治患者，這是中國首個(gè)對丙肝宿主基因型的研究。

　　原發(fā)性肝細(xì)胞癌是肝臟主要惡性腫瘤。原發(fā)性肝細(xì)胞癌每年導(dǎo)致全世界662,000人的死亡，其中有一半發(fā)生在中國。而血管內(nèi)皮生長因子和成纖維細(xì)胞生長因子，與肝細(xì)胞癌的增長以及新血管的形成密切相關(guān)。據(jù)悉，由百時(shí)美施貴寶研發(fā)的，針對血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）的口服雙重受體抑制劑Brivanib目前處在Ⅲ期臨床階段。早期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，該藥應(yīng)用于肝癌患者具有較好的臨床效果。

　　另外，據(jù)百時(shí)美施貴寶中國研發(fā)部和日本、印度全球醫(yī)學(xué)事務(wù)部副總裁司徒睿介紹，Brivanib的臨床試驗(yàn)將在包括中國在內(nèi)的全球許多國家同時(shí)進(jìn)行，在中國的研究分布在25家不同的醫(yī)院，將覆蓋幾百名患者。

　　“公司目前正在努力加快上述藥物的研發(fā)和上市申請工作。希望中國的肝炎病人可以和世界其他地區(qū)的病人一樣同步用上創(chuàng)新藥物。”百時(shí)美施貴寶商業(yè)運(yùn)營高級(jí)副總裁、全球商業(yè)總裁柯碧麗女士（Beatrice Cazala）表示。

　　（靖九江）