中國虎網(wǎng) 2011/8/9 0:00:00 來源:
未知
國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》進行了修訂，并于日前印發(fā)。辦法指出，檢查組現(xiàn)場檢查時如發(fā)現(xiàn)申請企業(yè)涉嫌違反《藥品管理法》等相關(guān)規(guī)定，應(yīng)及時將證據(jù)通過觀察員移交企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門，并將有關(guān)情況上報派出檢查組的藥品認(rèn)證檢查機構(gòu)，派出機構(gòu)根據(jù)情況決定是否中止現(xiàn)場檢查活動。
為加強藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查認(rèn)證工作的管理，進一步規(guī)范檢查認(rèn)證行為，推動《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的實施，國家食藥監(jiān)局對該辦法進行了修訂。據(jù)國家食藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，該辦法共7章，40條，自發(fā)布之日起施行，《關(guān)于印發(fā)<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法>的通知》同時廢止。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法（全文）
第一章總則
第一條為加強《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱藥品GMP）認(rèn)證工作的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下分別簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》）及其他相關(guān)規(guī)定，制定本辦法。
第二條藥品GMP認(rèn)證是藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理進行監(jiān)督檢查的一種手段，是對藥品生產(chǎn)企業(yè)實施藥品GMP情況的檢查、評價并決定是否發(fā)給認(rèn)證證書的監(jiān)督管理過程。
第三條國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品GMP認(rèn)證管理工作。負(fù)責(zé)注射劑、放射性藥品、生物制品等藥品GMP認(rèn)證和跟蹤檢查工作；負(fù)責(zé)進口藥品GMP境外檢查和國家或地區(qū)間藥品GMP檢查的協(xié)調(diào)工作。
第四條省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)除注射劑、放射性藥品、生物制品以外其他藥品GMP認(rèn)證和跟蹤檢查工作以及國家食品藥品監(jiān)督管理局委托開展的藥品GMP檢查工作。
第五條省級以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥品認(rèn)證檢查機構(gòu)承擔(dān)藥品GMP認(rèn)證申請的技術(shù)審查、現(xiàn)場檢查、結(jié)果評定等工作。
第六條負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證工作的藥品認(rèn)證檢查機構(gòu)應(yīng)建立和完善質(zhì)量管理體系，確保藥品GMP認(rèn)證工作質(zhì)量。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對藥品認(rèn)證檢查機構(gòu)質(zhì)量管理體系進行評估。
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