陶劍虹接著說，二是要注重1.5次開發，在專利到期前幾年延長產品生命周期的策略：改良原創藥、增加安全性、改變藥物釋放系統、延長商標生命周期、在專利到期的當年即轉化為OTC和改善患者的依從性。“注重品牌仿制藥的開發，我認為大型制藥公司在新興市場上采取兩個層次的發展戰略：一是向那些比較富裕的階層銷售自己生產的價格較高的系列品牌產品；二是為更加廣闊的市場提供價位適中的品牌仿制藥。專利過期后仿制藥，更多的是成本競爭，在專利過期180天后的仿制藥價格將出現急劇下降，成本競爭成為這一階段的主要競爭要素，對于中國企業而言，目前階段能夠實現的制劑出口大多處于這一階段。”

    陶劍虹還表示，各國在加強新藥審批和藥品安全性體系，新藥研發必須強調質量可控、安全和有效。比如1999年上市的降糖藥文迪雅，于2010年9月在歐洲遭禁止并在美國受到限制，原因就是該藥引發心血管疾病的風險。由此，GSK美國銷售下降15%，損失12億美元，訴訟撥備4.6億美元。“臨床研究是藥物安全性的基石，企業應予以重視。”

    而今，醫藥經濟風云變幻，尤其是在全球經濟不景氣的背景下，中國敢于在全球化的棋盤上躋身弈者的地位。正如一位名家所言：“中國醫藥產業符合牛頓力學定律。必須有一個很大的力才能讓它動得更快，符合第一定律；動起來之后，就會一直前進，符合第二定律。”無論如何，我們已經動了起來，進步必然隨之而來……這種趨向在中國醫藥研發領域的各個角落迅速蔓延。