中國虎網(wǎng) 2011/11/18 0:00:00 來源:
未知
009年，美國生物制藥公司研發(fā)投資為653億美元，而2010年，制藥商在歐洲生物技術(shù)領(lǐng)域研發(fā)的投入增長了2%，在美國增長了1.8%。然而，近年來，繁瑣的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程，新藥開發(fā)成本急劇膨脹已經(jīng)成為制藥公司面臨的巨大挑戰(zhàn)。
制藥公司成功開發(fā)一種新藥平均需要10～15年時(shí)間，花費(fèi)約13億美元，而且即使進(jìn)入到開發(fā)階段的藥物也未必就能上市。隨著各國監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)新藥安全性和有效性要求的日益增加，新藥審批面臨的拒絕率也日益上升，如2011年上半年，美國食品藥品管理局（FDA）就拒絕了3種減肥藥的審批。隨著藥物開發(fā)成功率的不斷下降，占美國總研發(fā)投入2/3的生物制藥公司的研發(fā)激情已嚴(yán)重受挫.
針對(duì)這種情況，F(xiàn)DA推出了相關(guān)政策，促進(jìn)生物制藥的研究與開發(fā)，這為生物制藥的研發(fā)前景帶來了希望。
藍(lán)圖計(jì)劃促生物醫(yī)藥創(chuàng)新
2011年10月5日，F(xiàn)DA局長Margaret A. Hamburg，M.D.博士發(fā)布了一個(gè)藍(lán)圖計(jì)劃，指出要立即采取措施推動(dòng)生物醫(yī)療創(chuàng)新，提高美國公眾健康。這一題為“推動(dòng)生物醫(yī)療創(chuàng)新：改善患者產(chǎn)品行動(dòng)”的藍(lán)圖計(jì)劃重點(diǎn)關(guān)注醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā)的可持續(xù)性，目的是為了扭轉(zhuǎn)研發(fā)投資增加但研發(fā)產(chǎn)出下降的局面。
美國人類健康與福利部部長Kathleen Sebelius指出，奧巴馬政府致力于鼓勵(lì)企業(yè)現(xiàn)代化，改善醫(yī)療保健系統(tǒng)，該藍(lán)圖計(jì)劃正是政府幫助企業(yè)發(fā)展，維護(hù)美國公民健康的一項(xiàng)重要內(nèi)容。
Hamburg強(qiáng)調(diào)，美國目前正處在一個(gè)重要的岔路口，科學(xué)技術(shù)的發(fā)展為醫(yī)療產(chǎn)品的創(chuàng)新和改善以及提高公眾健康提供了空前絕后的機(jī)會(huì)，F(xiàn)DA的創(chuàng)新藍(lán)圖即是通過實(shí)施一系列方案計(jì)劃來確保這些機(jī)會(huì)能夠轉(zhuǎn)化為安全有效的治療方法，從而幫助美國患者和醫(yī)藥行業(yè)健康、強(qiáng)勁的發(fā)展。
2011年以來，F(xiàn)DA已經(jīng)采取了多項(xiàng)努力用于促進(jìn)醫(yī)藥創(chuàng)新，Hamburg博士也意識(shí)到在FDA整體框架下實(shí)施科學(xué)創(chuàng)新行動(dòng)的必要性。通過實(shí)施額外的項(xiàng)目計(jì)劃，F(xiàn)DA可以立即采取行動(dòng)解決患者和整個(gè)行業(yè)最為關(guān)注的問題。
該項(xiàng)藍(lán)圖計(jì)劃依據(jù)FDA現(xiàn)行的政策和實(shí)踐，在與美國的主要利益相關(guān)方進(jìn)行幾個(gè)月的會(huì)議討論后形成，充分考慮了行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者、小型生物技術(shù)公司、藥品和醫(yī)療器械公司、學(xué)術(shù)委員會(huì)成員以及患者擁護(hù)團(tuán)體等方面的利益。
FDA根據(jù)利益相關(guān)方的回饋發(fā)布的藍(lán)圖計(jì)劃報(bào)告主要包含以下領(lǐng)域：
1.重建FDA對(duì)小型企業(yè)的擴(kuò)展服務(wù)：FDA將會(huì)分別建立一個(gè)小型企業(yè)聯(lián)絡(luò)項(xiàng)目和“年輕企業(yè)”項(xiàng)目，并將與美國小企業(yè)管理局（SBA）建立新的合作關(guān)系。
2.建立基礎(chǔ)設(shè)施推動(dòng)和支持個(gè)體化用藥發(fā)展：FDA將投資建立科學(xué)的監(jiān)管體制，
并在FDA政策中聲明支持個(gè)體化用藥新興領(lǐng)域的發(fā)展。
3.為重要的治療領(lǐng)域創(chuàng)建快速的藥物研發(fā)路徑：例如，當(dāng)一個(gè)用于治療重癥缺鐵性貧血藥物在早期研發(fā)階段顯示有突出治療效果時(shí)，F(xiàn)DA將舉辦一系列科學(xué)會(huì)議對(duì)該藥物的研發(fā)步驟達(dá)成一致意見，從而為有前景的治療藥物和方法開辟快速審批通道。
4.在保護(hù)患者隱私的同時(shí)，挖掘數(shù)據(jù)采集和信息共享的潛力：FDA正在重建其IT和數(shù)據(jù)分析庫，并通過建立“科學(xué)加密器”來確保在保護(hù)患者隱私的同時(shí)能夠?qū)Υ罅繌?fù)雜的數(shù)據(jù)集進(jìn)行分析。
5.培養(yǎng)下一代創(chuàng)新者：FDA正在設(shè)計(jì)一個(gè)新的“未來創(chuàng)新者”項(xiàng)目，對(duì)有潛力的候選人進(jìn)行培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)訓(xùn)練。通過培訓(xùn)使得這些創(chuàng)新者獲得高端市場技能和經(jīng)驗(yàn)，從而也為FDA提供重要的外部專門技能和觀點(diǎn)支持。
6.改革和合理化FDA的監(jiān)管制度：FDA正在審查其現(xiàn)行監(jiān)管制度，以識(shí)別和更改那些繁瑣的、不清晰的、過時(shí)的、效果不佳的以及無效率的監(jiān)管規(guī)定。
在研發(fā)預(yù)算持續(xù)增加，新藥申請(qǐng)數(shù)目嚴(yán)重下降的情況下，該報(bào)告應(yīng)時(shí)而生，充分說明了FDA鼓勵(lì)創(chuàng)新的決心。FDA希望報(bào)告中的行動(dòng)計(jì)劃能夠促進(jìn)創(chuàng)新，加速安全有效治療方法向患者轉(zhuǎn)移的速度。在介紹該報(bào)告時(shí)，Margaret Hamburg博士也表示，這只是FDA邁出的第一步，除了在文件中陳述的改革和大綱中列出的行動(dòng)外，F(xiàn)DA還將不斷實(shí)施和擴(kuò)展這些行動(dòng)。
生物制藥和個(gè)體化用藥前景廣闊
早在1999年4月19日，美國就首次提出了以遺傳為導(dǎo)向的個(gè)體化用藥概念。經(jīng)過10多年的發(fā)展，美國個(gè)體化用藥市場的規(guī)模已經(jīng)達(dá)到2320億美元，并呈兩位數(shù)增長之勢。個(gè)體化用藥和生物制藥已經(jīng)成為藥物研發(fā)中最具潛力和市場前景的領(lǐng)域。雖然該領(lǐng)域也面臨著同樣的研發(fā)困境，但卻有可能轉(zhuǎn)變醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新觀念，借助基因研究的進(jìn)展以及個(gè)體化用藥可以對(duì)疾病做到“量體裁衣”、預(yù)防不良反應(yīng)、提高藥物對(duì)患者的療效等優(yōu)勢，開辟新的研發(fā)途徑。
據(jù)悉，荷蘭生命科學(xué)研究所2010年投入3800萬美元用于個(gè)體化用藥研發(fā)；輝瑞與凱杰公司簽訂協(xié)議，合作開發(fā)治療多形性惡性膠質(zhì)瘤（GBM）的PF-O49448568（CDX-10）結(jié)合診斷疫苗；百時(shí)美施貴寶與KineMed合作，在阿爾茨海默氏癥和其他神經(jīng)性疾病領(lǐng)域簽訂了專利轉(zhuǎn)化和個(gè)體化用藥協(xié)議……
大型和小型的生物制藥公司、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)在研發(fā)上都作出了很大的努力，但只有確定正確的藥物開發(fā)目標(biāo)，并在藥物合成之前模擬和評(píng)價(jià)藥物候選物，根據(jù)患者特征開發(fā)個(gè)體化用藥，依據(jù)政策支持縮短藥物開發(fā)過程，提高效率，才能使藥物研發(fā)真正立于不敗之地。
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