中國虎網(wǎng) 2011/12/21 0:00:00 來源:
未知
美國是全球最大的
保健食品市場，其保健食品的品種多得不可勝數(shù)。但美國的保健食品并不像我國那樣需要嚴(yán)格審批后才能上市，而是由生產(chǎn)商自行生產(chǎn)和投放市場，F(xiàn)DA僅負(fù)責(zé)事后監(jiān)督產(chǎn)品的安全性問題。在美國，只要生產(chǎn)生產(chǎn)商能夠提供其原料對人體無毒無害的證明即可將其用于保健食品（膳食補(bǔ)充劑）生產(chǎn)。所以很多產(chǎn)品其實(shí)應(yīng)該屬于
藥品范疇，但在美國卻能以膳食補(bǔ)充劑名義上市。這類產(chǎn)品包括褪黑激素、銀杏葉制劑、黑升麻、積雪草制劑、氨基葡萄糖制劑等等。美國市場上保健食品的質(zhì)量良莠不齊。據(jù)報道，美國平均每年發(fā)生5萬多起服用保健食品出現(xiàn)
不良反應(yīng)時間。有鑒于此，美國國會“政府職能監(jiān)督辦公室”在不久前起草了一份報告遞交給國會參眾兩院，要求國會督促FDA加強(qiáng)對該國保健食品的監(jiān)管工作。
該報告提出FDA的工作存在以下缺陷：
1、FDA對于食品生產(chǎn)商生產(chǎn)的保健食品的信息了解不深入；
2、FDA對進(jìn)口外國保健食品原料的信息了解不充分；
3、FDA對保健食品中問題產(chǎn)品的撤市工作抓得不緊，導(dǎo)致媒體報道了某些品牌的保健食品出了問題，但仍能繼續(xù)留在市場上；
4、FDA必須做更多工作，以使廣大公眾對市場上得保健食品有更多了解。
值得關(guān)注的是，美國國會政府職能監(jiān)督辦公室還在報告中為FDA列出了今后擬加強(qiáng)保健食品監(jiān)管的三大措施：
其一、FDA應(yīng)立即著手組建一個專家委員會，該委員會的主要職責(zé)是一旦某一新原料被用于生產(chǎn)保健食品，委員會應(yīng)事先討論該新原料的安全性和是否對人體存在潛在危害。如該原料已決定被用作保健食品原料，應(yīng)制定相關(guān)質(zhì)量
標(biāo)準(zhǔn)（檢驗(yàn)方法）。
其二、FDA應(yīng)制定一個有關(guān)保健食品的生產(chǎn)規(guī)范，指導(dǎo)生產(chǎn)商哪些原料可用作生產(chǎn)保健食品以及廠商應(yīng)如實(shí)將添加的原料名稱告知消費(fèi)者。
其三、FDA今后將加大對公眾的宣傳教育力度，以使廣大消費(fèi)者能充分認(rèn)識保健品的安全性、有效性和其作用的有限性
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