陳竺指出，12月7日召開的國務院常務會議提出了“十二五”時期藥品安全工作的總體目標，要求到2015年，藥品生產100%符合新修訂的《藥品生產質量管理規范》要求，藥品安全水平大幅提高，人民群眾用藥安全滿意度顯著提升。要實現藥品安全總體目標，一是按照“地方政府負總責、監管部門各負其責、企業是第一責任人”的要求，落實藥品安全責任。二是強化藥品和醫療器械全過程質量管理。要完善藥品研制規范，促進與國際接軌；提高臨床試驗現場監督檢查覆蓋率；建立中藥材流通追溯體系，促進常用中藥材規范化生產；加快監管信息化建設，對已批準上市藥品實行統一編碼管理，電子監管覆蓋所有藥品品種。三是強化安全監測預警。要完善不良反應和藥物濫用監測制度，健全藥品上市后再評價制度，重點加強新藥、中藥注射劑、高風險藥品的安全性監測和評價；完善應急預案，保障應急藥品及時有效供應。四是要建立藥品安全監管長效機制。要完善藥品價格形成機制、集中采購政策和藥品抽驗工作機制，健全問題藥品與退市藥品召回處置制度。

 

　　陳竺強調，要以基本藥物制度為抓手，藥品質量全程監控為切入點，確?；舅幬镔|量可靠、價格合理、供應及時、安全有效。各級食品藥品監管部門要繼續以“零容忍”的態度，全面實施2010年修訂的《藥品生產質量管理規范》，全面實施基本藥物電子監管。要加強基本藥物抽驗和招標、采購、使用質量管理，完善農村基本藥物供應網和監督網。特別要加強短缺藥品的供應保障。

 

　　國家食品藥品監督管理局黨組書記、局長邵明立提出，2012年食品藥品監管工作要著重做好完善監管制度機制，加強規范化建設；提高科學監管水平，防控食品藥品安全風險；嚴厲打擊違法違規行為，加大案件查辦力度。要繼續打擊餐飲服務環節、保健食品、化妝品非法添加行為；保持打擊假藥高壓態勢，加強廣告審查管理，規范互聯網藥品交易和信息發布；嚴格基本藥物監管，確保質量安全。2012年2月底前，所有生產企業生產的基本藥物品種必須賦碼，所有基本藥物配送企業必須經過電子監管網實現數據上傳。2013年2月底前，各省增補的基本藥物品種全部納入電子監管范圍。