根據(jù)最近一項(xiàng)用藥后隨訪5年的研究表明，武田公司治療多發(fā)性骨髓瘤的藥物硼替佐米與標(biāo)準(zhǔn)推薦方案聯(lián)合可以將多發(fā)性骨髓瘤初治患者的死亡率降低31%。該研究的詳細(xì)數(shù)據(jù)在圣地亞哥舉行的美國血液協(xié)會(huì)年會(huì)進(jìn)行了發(fā)表，一共有682名初治性多發(fā)性骨髓瘤患者參加了該項(xiàng)給藥周期54周，隨訪周期5年的研究。

    研究人員指出，采用硼替佐米與美法侖+潑尼松治療方案患者與只給予美法侖加潑尼松治療方案的患者相比，前者在5年隨訪期的平均生存期要長13.3個(gè)月。

    美國FDA已經(jīng)于上月同意武田將該研究結(jié)果的數(shù)據(jù)加入到標(biāo)簽中，即硼替佐米方案治療組患者的生存期與非硼替佐米治療組生存期分別為56.4個(gè)月VS43.1個(gè)月。研究還表明，每周一次硼替佐米的治療方案比兩周一次的治療方案患者嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率很少。

    硼替佐米由日本武田和美國強(qiáng)生公司聯(lián)合研制開發(fā)，2003年5月19日在美國首次上市，主要用于治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤。隨后，該產(chǎn)品在包括歐盟、日本、澳大利亞、亞馬來西亞、中國等在內(nèi)的83個(gè)國家陸續(xù)上市。

    據(jù)分析家預(yù)測(cè)，該產(chǎn)品的標(biāo)簽進(jìn)一步修訂之后，本品在美國的今年銷售額將達(dá)6億美元。