生意社12月26日訊　 　　 　　據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息，日前，國家食藥監(jiān)局對(duì)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范（修訂稿）》進(jìn)行了修改完善，再次公開征求意見。《修訂稿》要求，對(duì)因標(biāo)簽標(biāo)識(shí)或者說明書不符合有關(guān)規(guī)定而被召回的保健食品，生產(chǎn)者在采取補(bǔ)救措施且能保證安全的情況下可以繼續(xù)銷售，銷售時(shí)應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者明示補(bǔ)救措施。 　　《修訂稿》要求，每批產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有銷售記錄。銷售記錄內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括：品名、劑型、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、購貨單位和收貨地址、聯(lián)系方式、發(fā)貨日期。確保銷售產(chǎn)品的可追溯性。銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至產(chǎn)品保質(zhì)期后一年，且不得少于兩年。保健品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立產(chǎn)品退貨程序，并有記錄。退貨記錄內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括：品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、退貨單位及地址、退貨原因、退貨日期和處理意見。 　　同時(shí)，保健品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立產(chǎn)品安全性監(jiān)測和召回制度，對(duì)存在安全隱患的產(chǎn)品確保按照國家有關(guān)規(guī)定迅速、有效地召回，并立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。對(duì)于存在安全隱患的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)采取無害化處理或銷毀等措施，防止其再次流入市場。對(duì)因標(biāo)簽標(biāo)識(shí)或者說明書不符合有關(guān)規(guī)定而被召回的保健食品，生產(chǎn)者在采取補(bǔ)救措施且能保證安全的情況下可以繼續(xù)銷售，銷售時(shí)應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者明示補(bǔ)救措施。 　　《修訂稿》提出，保健品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定投訴處理制度和程序，有專人負(fù)責(zé)收集和處理客戶投訴，做好投訴內(nèi)容和調(diào)查處理情況記錄。（陳訓(xùn)迪）