目前，俄羅斯生物制品和藥品的銷(xiāo)售額以高于GDP3倍的增速大幅增長(zhǎng)。俄羅斯將成為世界藥品生產(chǎn)增長(zhǎng)最快的市場(chǎng)之一，國(guó)外醫(yī)藥企業(yè)，包括許多生產(chǎn)專(zhuān)利藥和仿制藥的全球領(lǐng)先企業(yè)都已經(jīng)開(kāi)始在俄羅斯大規(guī)模投資。

    據(jù)Frost&Sullivan預(yù)測(cè)，未來(lái)5年，俄羅斯醫(yī)藥市場(chǎng)仍將以13.5%的年均增幅增長(zhǎng)，到2016年，俄羅斯生物制品和藥品市場(chǎng)的總收入將會(huì)超過(guò)370億美元，高于2009年總收入的2.4倍。

    政府鼓勵(lì)投資

    俄羅斯政府希望通過(guò)跨國(guó)藥企投資幫助其藥品生產(chǎn)工業(yè)實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化，從而使俄羅斯的生物/制藥工業(yè)達(dá)到西方發(fā)達(dá)國(guó)家的藥品生產(chǎn)和創(chuàng)新標(biāo)準(zhǔn)，但總體來(lái)看還需很長(zhǎng)時(shí)間。俄羅斯政府最新采取的行動(dòng)是利用國(guó)家基金、國(guó)外主權(quán)財(cái)富基金和私募股權(quán)基金，投資500億美元，優(yōu)先發(fā)展一些重點(diǎn)領(lǐng)域，如生物/制藥領(lǐng)域和健康領(lǐng)域。

    而根據(jù)俄羅斯2010年底發(fā)布的“2020醫(yī)藥規(guī)劃”，該項(xiàng)目還將增加1200億盧比（約合370億美元）國(guó)家基金，用于提高生物/制藥生產(chǎn)水平，包括引進(jìn)新技術(shù)和160多項(xiàng)新設(shè)備。

    俄羅斯“2020醫(yī)藥規(guī)劃”的首要目的，是將本土生產(chǎn)的藥品在市場(chǎng)中的比例由目前的20%提高到50%，并希望將一些主要治療領(lǐng)域的藥品國(guó)產(chǎn)化比例到2020年時(shí)提高到90%。總理普京已經(jīng)對(duì)一些大型跨國(guó)企業(yè)，包括俄境內(nèi)的前10大藥品供應(yīng)商發(fā)出警告，如果不在俄境內(nèi)設(shè)立生產(chǎn)工廠或引進(jìn)技術(shù)的話，將對(duì)其經(jīng)營(yíng)行為設(shè)置一些限制。

    俄羅斯國(guó)內(nèi)生物/制藥工業(yè)與國(guó)際制藥企業(yè)和學(xué)術(shù)界進(jìn)行緊密合作，不斷創(chuàng)新，才能夠?qū)崿F(xiàn)其“2020醫(yī)藥規(guī)劃目標(biāo)”。而國(guó)際生物/制藥公司在俄羅斯設(shè)立生產(chǎn)基地則可從俄在高成本治療領(lǐng)域?qū)嵤┑谋ｋU(xiǎn)規(guī)劃中獲利。正如普華永道的俄羅斯藥品市場(chǎng)分析專(zhuān)家Martin Schlow所說(shuō)，在俄羅斯本土設(shè)立工廠，將成為國(guó)外企業(yè)進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)和醫(yī)療保健系統(tǒng)的通行證。

    或成新的API生產(chǎn)基地

    俄羅斯政府期望國(guó)外企業(yè)幫助俄羅斯實(shí)現(xiàn)藥品創(chuàng)新，并通過(guò)跨國(guó)企業(yè)提供的平臺(tái)，將俄羅斯變成重要的API生產(chǎn)基地。近期，一些全球知名企業(yè)如諾華、阿斯利康、葛蘭素史克和輝瑞都宣布將在俄羅斯設(shè)立生產(chǎn)和研發(fā)基地。此外，一些領(lǐng)先仿制藥生產(chǎn)商如印度Dr Reddy’s和以色列梯瓦公司也在努力擴(kuò)大其在俄羅斯的生產(chǎn)規(guī)模。盡管如此，許多在俄羅斯設(shè)立工廠的跨國(guó)企業(yè)使用的API仍為集中式生產(chǎn)。如諾和諾德公司正在俄羅斯kaluga地區(qū)建立胰島素工廠，但由于經(jīng)濟(jì)規(guī)模因素，所有API依舊在丹麥生產(chǎn)。

    從目前的狀況看，俄變成全球API生產(chǎn)基地仍存在一定難度。俄羅斯藥品市場(chǎng)上只有15%的API由本土生產(chǎn)，其400多家生物/制藥工廠也僅有10%符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。此外，俄羅斯本土生產(chǎn)API的最大障礙，在于缺乏生產(chǎn)審批和藥品質(zhì)量控制的規(guī)則，以及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)如GMP的培訓(xùn)專(zhuān)家。然而，隨著“2020醫(yī)藥規(guī)劃”的實(shí)施以及到2014年，GMP證書(shū)將成藥廠法定義務(wù)，俄羅斯或成為繼中國(guó)和印度之后重要的API生產(chǎn)基地。

    中國(guó)藥企加快進(jìn)入步伐

    近年來(lái)，中俄醫(yī)藥貿(mào)易發(fā)展迅速，我國(guó)對(duì)俄醫(yī)藥產(chǎn)品出口額已經(jīng)從2001年的4572.5萬(wàn)美元增加到2010年的5.7億美元。
今年前10個(gè)月，我國(guó)對(duì)俄醫(yī)藥出口額已達(dá)6.8億美元，同比增長(zhǎng)47.7%，高于對(duì)歐出口整體增幅16個(gè)百分點(diǎn)，成為對(duì)歐出口前10大市場(chǎng)中增幅最大的國(guó)家。
    作為最具發(fā)展?jié)摿Φ男屡d市場(chǎng)之一，俄羅斯醫(yī)藥市場(chǎng)激起了中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的極大興趣。目前，中國(guó)已有1500多種醫(yī)藥產(chǎn)品在俄羅斯注冊(cè)，天士力集團(tuán)在俄開(kāi)設(shè)了分公司，哈藥集團(tuán)在俄投資建廠生產(chǎn)抗生素粉針，同仁堂、麗珠、昆明滇虹等企業(yè)都加快了進(jìn)軍俄羅斯市場(chǎng)的步伐。

    盡管如此，由于俄羅斯人均消費(fèi)水平較低，需要較長(zhǎng)時(shí)間才能建立起較為繁盛的生物/制藥市場(chǎng)，加上產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)間長(zhǎng)、費(fèi)用高、投資見(jiàn)效慢、語(yǔ)言障礙等因素，以及2014年將采取的歐盟標(biāo)準(zhǔn)，都將對(duì)中國(guó)藥企的進(jìn)入提出挑戰(zhàn)。