施耐德電氣工業事業部副總裁、OEM業務負責人艾小明在展會上表示：“這兩年，新版GMP藥品生產質量管理規范逐步實施，制藥行業正面臨來自政策規范、能源價格和人力成本的多重挑戰，促使制藥裝備正向集成化、自動化、信息化方向發展。提高醫藥工業信息化水平已被列入醫藥工業‘十二五’發展的十大任務之一，其中提高藥品生產過程的信息化水平十分關鍵。施耐德電氣將制藥機械作為重點關注的行業之一，針對制藥行業的解決方案融入了最新的工業控制技術，幫助制藥行業用戶能夠在滿足GMP新規的基礎上提高設備自動化水平和使用效率，并降低成本和能源消耗，實現綠色制藥。”

在本次博覽會上，施耐德電氣將重點展出MachineStruxureTM機器自動化平臺，借助該平臺測試、驗證的解決方案，可使制藥機械客戶的機器上市時間縮短近50%。針對制藥機械行業實現“綠色制藥”的需求，施耐德電氣展示了能夠主動管理能效的綠色機器解決方案，可在機器設計、調試、運行過程中提供能效計算、監測及優化，最高節能30％。其中，將邏輯控制、運動控制和機器人控制功能集于一體的PacDrive3卓越自動化解決方案兼具集成化和開放系統，志在為制藥生產線提供高端解決方案；滿足GMP規范的電子簽名與數據記錄的IDS軟件解決方案則經過食品藥品監督管理局FDA認證，可安全、完整記錄藥品生產過程的相關數據，并具有專業的個性化電子報表，全面實現藥品的可追溯。