5月16日，在北京召開的部分省局問題膠囊處置工作座談會上，國家食品藥品監管局（SFDA）局長尹力要求，各地加快處置工作步伐，對查實的涉案企業堅決從重從快處理。同時要舉一反三，深入研究思考完善藥品監管的長效機制，全面加強藥品監管工作。   　　據悉，一個月來，各地按照SFDA統一部署，在地方黨委、政府的領導下，全力以赴開展藥品市場清理、問題企業排查、涉案企業查處等工作，鉻超標膠囊處置工作總體進展順利。隨著處置工作的深入，各地也遇到了一些問題，主要是對4月30日前上市藥品批批檢的任務集中，檢驗量大；企業召回問題產品的進展不平衡；對重大案件的查處還有待進一步突破等。   　　尹力在座談會上強調，要堅決貫徹落實中央領導批示精神和國務院研究處置鉻超標藥用膠囊有關問題會議精神，從維護人民群眾根本利益出發，抓緊時間妥善處理本次事件，維護黨和政府公信力。要從大局出發，加快處置工作步伐，按照SFDA要求盡快完成膠囊劑藥品企業全覆蓋監督抽驗，加快做好此前已檢驗出鉻超標企業市場銷售全部批次藥品的檢驗和召回工作，全面查清問題企業以及問題產品的流向，并對問題產品及時采取封存、召回、銷毀等措施。對查實的涉案企業堅決依法從重從快處理，同時高度重視有關信息發布工作，積極穩妥適時發布案件查處和問題產品召回信息，保障群眾知情權。要舉一反三，深入研究思考完善藥品監管的長效機制，全面加強藥品監管工作。   　　SFDA副局長吳湞、邊振甲、中紀委駐局紀檢組組長于賢成出席座談會。（作者：李瑤）