在2009年6月30日由全國醫藥技術市場協會CRO聯合體（CROU）主辦的中國合同研究組織臨床試驗服務管理規范研討會在北京工大建國飯店舉行。   　　大會主要圍繞如何確保、提升并完善臨床研究質量展開，以及今后在中國推廣質檢管理規范，形成規范性標準文件。研討會上，與會人員圍繞前期調研形成的框架性初稿，就質量管理規范和質量管理體系的制定依據、框架結構、標準內容開展了深入討論，并就將CRO質量管理體系以標準化指導性技術文件形式出臺等問題進行了交流。   　　何謂CRO？合同研究組織（ContractResearchOrganization），即CRO，是上個世紀70年代后期在美國興起的醫藥研發外包公司，公司最初的工作是接受醫藥公司的委托，承接新藥研發中最耗時、費力的臨床試驗任務。這有利于縮短制藥企業新產品的周期，加快上市進程。   　　CROU秘書長宮延華指出，我國CRO行業尚未形成統一的行業體制和宏觀管理規范，行業標準欠缺，這次討論修訂的《合同研究組織臨床實驗服務管理規范》將是我國CRO行業的第一個行業標準，預計會在今年底出臺。這一標準的出臺，將加強國內CRO企業在藥物臨床試驗上的運營管理和服務管理，從而提高中國藥物臨床實驗組織在國際上的地位和聲譽。   　　會上，宮秘書長介紹了我國CRO行業的質量管理輕快和今后質量標準的實施計劃，接著由潤東醫藥質量總監王天勛對《合同研究組織臨床試驗服務管理規范》進行介紹、講解，隨后與會代表圍繞ISO9001在合同研究組織中的實施方案進行了熱烈的研討，各位專家對《管理規范》初稿的每個環節都提出了寶貴的意見和建議。   　　CROU還就成立中國合同研究組織臨床試驗服務標準化技術委員會的構想與參會的各位領導、嘉賓代表作了深度探討，初步成立了CRO質量管理規范的技術工作組和學術顧問組。技術工作組成員來自國內外各大CRO企業，如Quintile、Covance、Pharmanet、ICON、百匯鷹閣、凱維斯、上海日新（EPS）、依格斯、迪美斯、秦脈醫藥咨詢等。顧問組成員包括：北藥集團、諾華制藥、默克制藥、拜耳制藥、惠氏制藥、大制藥、美國百健艾迪艾爾斯公司、阿斯利康等知名藥企。   　　CROU顧問白慧良先生出席會議并講話，并期望各工作組成員和顧問組成員能加快進度深入調研、全面修訂和充分論證，爭取CRO行業的第一個行業標準能早日出臺，為全國CRO臨床試驗的質量標準化打好基礎。