“只要你能夠像喬布斯關(guān)注用戶需求那樣時(shí)刻關(guān)注并去滿足臨床用藥需求，找到下一個(gè)新藥并不太難。”在6月28日于青島召開的“重點(diǎn)治療領(lǐng)域藥物研發(fā)戰(zhàn)略與品種篩選”論壇上，不少專家指出，“臨床需求就是藥物創(chuàng)新的源泉。”   　　隨著中國日益成為全球藥物研發(fā)競爭的主戰(zhàn)場，國內(nèi)仿制藥市場競爭國際化趨勢明顯，提升創(chuàng)新能力成為國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的必然選擇。而抗革蘭陰性菌藥物、兒童用藥、個(gè)性化治療藥物、罕見病以及其他重大疾病的藥物研發(fā)，值得國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)關(guān)注。   　　像喬布斯那樣思考   　　自主創(chuàng)新乏力，仍以仿制藥為主，這是當(dāng)前國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的真實(shí)寫照。事實(shí)上，在近年國家各大部委聯(lián)動的政策支持下，國內(nèi)新藥研發(fā)的外部環(huán)境已大大改善。中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心項(xiàng)目經(jīng)理郭麗娜指出，政府部門從資金投入、審批政策、價(jià)格制定以及產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整等方面積極鼓勵(lì)藥物創(chuàng)新，預(yù)計(jì)未來創(chuàng)新能力將逐漸加強(qiáng)。   　　而國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新能力的增強(qiáng)也前所未有地迫在眉睫。“中國已經(jīng)成為全球藥物研發(fā)競爭的主戰(zhàn)場，國內(nèi)仿制藥市場競爭也將迎來國際化，未來全新藥品導(dǎo)入中國市場的時(shí)間差將大大縮短，提升創(chuàng)新能力是國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的不二選擇。”郭麗娜進(jìn)一步指出。   　　但反觀國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)，其在新藥研發(fā)的步伐上顯得有些遲緩。這種遲緩在一定程度上反映出國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)在這方面有很多亟待改進(jìn)的地方，而思維的改進(jìn)無疑是其中重要的一項(xiàng)。新藥研發(fā)是一項(xiàng)極其考驗(yàn)智慧的工作，從選定研發(fā)領(lǐng)域和品種，到藥品上市之后，智慧是否閃光決定著這一場硬戰(zhàn)能否取勝。   　　中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心資深行業(yè)研究員王彩娟認(rèn)為，臨床需求就是新藥研發(fā)的源泉，企業(yè)進(jìn)行新藥開發(fā)需要像喬布斯關(guān)注用戶需求那樣去關(guān)注臨床用藥的需求。在深入了解臨床用藥情況的基礎(chǔ)上，充分挖掘出未被滿足的臨床需求，并運(yùn)用更先進(jìn)的制藥技術(shù)滿足這些需求。新藥研發(fā)的目的其實(shí)就是為了讓臨床用藥變得更加方便、有效、有利于治療。   　　對于企業(yè)而言，從篩選出藥物研發(fā)的治療領(lǐng)域，到成功推動藥物上市，對市場信息的關(guān)注貫穿著藥品開發(fā)的各個(gè)階段。“例如，在臨床試驗(yàn)階段要明確最佳目標(biāo)適應(yīng)癥是什么；在上市階段需要想到怎樣選擇產(chǎn)品的主要目標(biāo)患者群，怎樣定位產(chǎn)品的價(jià)格，并規(guī)劃具體銷售策略；上市后則要注意競爭對手的銷售策略，并延長產(chǎn)品的生命周期等等。”郭麗娜表示。