近日,雅培今天發(fā)布了兩項(xiàng)評(píng)估修美樂(lè)(阿達(dá)木單抗)在長(zhǎng)病程中至重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者中長(zhǎng)達(dá)10年的開(kāi)放標(biāo)簽研究的數(shù)據(jù)。這兩項(xiàng)10年修美樂(lè)研究,DE019以及DE020,是目前RA領(lǐng)域時(shí)間最長(zhǎng)的開(kāi)放標(biāo)簽試驗(yàn)。在歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)2012年德國(guó)柏林年會(huì)上發(fā)表的數(shù)據(jù)包括了在長(zhǎng)病程RA患者中的臨床應(yīng)答、影像學(xué)抑制以及身體機(jī)能方面的信息。

    這兩項(xiàng)研究都評(píng)估了患者疾病癥狀體征的改善,例如疼痛、腫脹和僵硬,以及身體機(jī)能和達(dá)成臨床緩解的情況。在長(zhǎng)達(dá)10年的修美樂(lè)治療隨訪中,患者在疾病活動(dòng)度上的改善一直得以維持。在DE019和DE020研究中,持續(xù)使用修美樂(lè)長(zhǎng)達(dá)10年的患者超過(guò)半數(shù)達(dá)到了DAS28(CRP)評(píng)分小于2.6分的狀態(tài),即實(shí)現(xiàn)了臨床緩解(在兩個(gè)研究中的比例分別為59.7%和57.2%)。這種以DAS28<2.6作為臨床緩解的判斷標(biāo)準(zhǔn)是EULAR和美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)一致認(rèn)可的。

    DE019研究還評(píng)估了修美樂(lè)抑制影像學(xué)進(jìn)展的效果。比較完成10年治療的患者的基線X線影像和第10年X線影像,改良Sharp總評(píng)分(mTSS,一種用來(lái)評(píng)估影像學(xué)破壞的指標(biāo))的平均改變值僅為2.8分。在該研究中,初始第一年接受修美樂(lè)+甲氨蝶呤(MTX)聯(lián)合治療的患者在第10年時(shí)的影像學(xué)進(jìn)展少于初始接受安慰劑+MTX治療的患者。這一差異主要是由于第一年隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)時(shí)產(chǎn)生的mTSS改變。

    “管理RA不僅僅是治療癥狀和體征,也需要抑制關(guān)節(jié)破壞,以及改善身體機(jī)能,”來(lái)自加拿大多倫多大學(xué)的醫(yī)學(xué)教授EdwardKeystone博士說(shuō)道。“風(fēng)濕病專科醫(yī)師在RA這種不可逆疾病的治療方面已經(jīng)有大量的詢證依據(jù),這些長(zhǎng)期研究的結(jié)果更進(jìn)一步擴(kuò)充了他們參考文庫(kù)。”

    雅培為修美樂(lè)建立了一個(gè)龐大的全球臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù),其中收錄了超過(guò)14000名RA患者,總藥物暴露時(shí)間達(dá)23000患者年以上。

    “很多RA患者未能在疾病進(jìn)程的早期得到診斷,因而也未能獲得及時(shí)的治療。這樣一來(lái)疾病就會(huì)造成一些長(zhǎng)期的、有時(shí)甚至是不可逆的負(fù)面影響。”雅培免疫臨床研發(fā)部門副總裁JohnMedich博士說(shuō)道。“這些長(zhǎng)期的臨床應(yīng)答和影像學(xué)抑制的證據(jù)為修美樂(lè)治療長(zhǎng)病程RA提供了更多的證據(jù),同時(shí)也進(jìn)一步體現(xiàn)了雅培為改善患者標(biāo)準(zhǔn)治療方面的不斷努力。”

    臨床療效的評(píng)判指標(biāo)為疾病活動(dòng)度指數(shù)28(即DAS28),這一復(fù)合標(biāo)準(zhǔn)包括了壓痛關(guān)節(jié)計(jì)數(shù)、腫脹關(guān)節(jié)計(jì)數(shù)以及血細(xì)胞沉降速率(血沉)或C反應(yīng)蛋白(CRP),而后兩者分別都是炎癥的評(píng)估指標(biāo)。

    關(guān)于DE019研究

    DE019研究是一個(gè)III期臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),入組了對(duì)MTX治療應(yīng)答欠佳的長(zhǎng)病程RA患者,隨機(jī)分入1年期的修美樂(lè)40mg隔周一次(ADA-40)組、修美樂(lè)20mg每周一次(ADA-20)組或安慰劑(PBO)組。所有患者均同時(shí)接受MTX治療。為期52周的對(duì)照研究結(jié)果證明了修美樂(lè)+MTX相比安慰劑+MTX的臨床和影像學(xué)優(yōu)越性。在初始接受隨機(jī)治療的619名患者中,總共有202名患者(32.6%)繼續(xù)完成了接下來(lái)10年的開(kāi)放標(biāo)簽的修美樂(lè)+MTX治療。

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