近日，國務(wù)院正式印發(fā)《“十二五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》（以下簡稱《規(guī)劃》），對包括生物醫(yī)藥在內(nèi)的各類新型戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)發(fā)展路徑和各項支持政策作了明確。   　　《規(guī)劃》從當(dāng)前全球生物醫(yī)藥的發(fā)展趨勢以及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀出發(fā)，對我國未來生物醫(yī)藥核心技術(shù)的打造指明了方向，并且明確了未來的發(fā)展路徑和政策扶持導(dǎo)向。   　　有關(guān)官員解讀該規(guī)劃時表示，國家下一步將制定系列配套政策和扶持措施，對戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)進行扶持。中國生物醫(yī)藥核心競爭力和發(fā)展速度有望進一步提升。   　　全面提升核心技術(shù)   　　《規(guī)劃》對生物醫(yī)藥方面的規(guī)劃和扶持措施用了大篇幅的描述文字。并從目前我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展最需要提高的核心技術(shù)，以及國際發(fā)展最快的領(lǐng)域，提出了具體的發(fā)展目標(biāo)和扶持策略，力促產(chǎn)業(yè)規(guī)模年均增速達到20%以上。   　　在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)方面，《規(guī)劃》強調(diào)要提高我國新藥創(chuàng)制能力，開發(fā)生物技術(shù)藥物、疫苗和特異性診斷試劑，推進化學(xué)創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，提高通用名藥物技術(shù)開發(fā)和規(guī)模化生產(chǎn)水平，發(fā)展現(xiàn)代中藥；開發(fā)先進制藥工藝技術(shù)與裝備，發(fā)展新藥開發(fā)合同研究、健康管理等新業(yè)態(tài)，推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化。   　　具體目標(biāo)上，形成以基因工程藥物、新型疫苗、抗體藥物、化學(xué)新藥、現(xiàn)代中藥等為代表的一批具有國際水平的新藥開發(fā)平臺，制藥技術(shù)和裝備研制水平大幅提升。   　　為了確保上述目標(biāo)的實現(xiàn)，《規(guī)劃》對國家支持和建設(shè)的方向進行了明確，強調(diào)創(chuàng)新能力建設(shè)，完善藥物創(chuàng)新的研發(fā)平臺；加快實施重大新藥創(chuàng)制、艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治科技重大專項；促進基因工程藥物和疫苗藥物的產(chǎn)業(yè)化進程；優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，提升產(chǎn)品質(zhì)量及其標(biāo)準(zhǔn)等，完善藥品注冊管理、價格管理、集中招標(biāo)采購等政策。   　　在生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)方面，要整合醫(yī)產(chǎn)學(xué)研優(yōu)勢資源，推進醫(yī)學(xué)與信息、材料等領(lǐng)域新技術(shù)的交叉融合，構(gòu)建生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)創(chuàng)新體系，提升新型生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)品的開發(fā)能力。   　　重點開展關(guān)鍵技術(shù)的開發(fā)，研究開發(fā)高性能臨床診療設(shè)備的核心部件與關(guān)鍵技術(shù)及其設(shè)備；實施高性能醫(yī)學(xué)影像設(shè)備創(chuàng)新發(fā)展工程，帶動生物醫(yī)學(xué)工程新技術(shù)、新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化；注重創(chuàng)新平臺建設(shè)，依托優(yōu)勢企業(yè)建設(shè)具有國際先進水平的高性能診斷和治療設(shè)備、綜合監(jiān)護、組織工程、介入及微創(chuàng)治療以及再生醫(yī)學(xué)等產(chǎn)品創(chuàng)新與技術(shù)集成平臺。促進產(chǎn)業(yè)升級，加強健康服務(wù)項目及其管理能力建設(shè)等。