據華龍網訊報道，記者20日從重慶市食品藥品監督管理局獲悉，我市出臺《藥用輔料丙二醇管理辦法》，即日起藥品生產企業使用丙二醇作為原輔料，必須送市藥檢所檢驗，合格后方可使用。 　　《藥用輔料丙二醇管理辦法》要求藥品生產企業購入丙二醇在自檢合格后，必須報送市藥檢所，由藥檢人員對丙二醇暫時封存并現場抽樣檢驗，檢驗合格后，廠家才能啟封使用，不合格的不得投入生產。發現有二甘醇冒充丙二醇的，藥品生產企業必須立即向市食藥監局報告。藥品生產企業還要加強對含有丙二醇制劑的藥品不良反應的監測。 　　“雖然藥品生產企業都實行了GMP藥品生產管理規范，但GMP針對的是藥品生產，原輔料并沒有納入管理范圍。”市食藥監局有關負責人表示，目前，國內的丙二醇供應市場混亂，而我市藥廠購買的丙二醇都是化工產品，為規范藥品生產行為，把藥品監督管理的關口前移是十分必要的。