中國虎網 2012/11/24 14:54:08 來源:
未知
T|T 制藥用水分類及水質標準
1、制藥用水分類
(工藝用水:藥品生產工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水)
1)飲用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應的自來水或深井水,又稱原水,其質量必須符合國家標準GB5749-85《生活飲用水衛生標準》。按2005中國藥典規定,飲用水不能直接用作制劑的制備或試驗用水。
2)純化水(PurifiedWater):為原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水、不含任何附加劑。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水,不得用于注射劑的配制采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱去離子水。采用特殊設計的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱蒸餾水。
3)注射用水(WaterforInjection):是以純化水作為原水,經特殊設計的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻后經膜過濾制備而得的水。注射用水可作為配制注射劑用的溶劑。
4)滅菌注射用水(SterileWaterforInjection):為注射用水依照注射劑生產工藝制備所得的水。滅菌注射用水用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。
2、制藥用水的水質標準
1)飲用水:應符合中華人民共和國國家標準《生活飲用水衛生標準》(GB5749-85)
2)純化水:應符合《2005中國藥典》所收載的純化水標準。在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小,來反映水中各種離子的濃度。制藥行業的純化水的電阻率通常應≥0.5MΩ.CM/25℃,對于注射劑、滴眼液容器沖洗用的純化水的電阻率應≥1MΩ.CM/25℃。
3)注射用水:應符合2005中國藥典所收載的注射用水標準。
編輯本段五、2005版藥典對制藥用水的分析要求
GMP對純化水設備的基本認證程序
預確認安裝確認安裝確認所需文件資料
關鍵性儀表的確認和校驗純化水制備裝置的安裝確認
管道分配系統的安裝確認管道的清洗鈍化消毒
貯罐通氣過濾器完整性試驗運行確認
系統操作參數的檢測
純化水水質的預先測試分析性能確認
設備性能的確認性能確認周期
取樣點及取樣頻率檢測項目檢測方法
責任編輯:宋國超
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