近年來國家加大了對醫(yī)療器械的扶持力度，但業(yè)內(nèi)人士表示，一方面國家在高精端醫(yī)療器械的研發(fā)、投入方面大力支持，另一方面優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)產(chǎn)品又難以進入醫(yī)療機構，形成“研發(fā)上加油、市場上剎車”的怪圈，打擊了企業(yè)的自主創(chuàng)新積極性。業(yè)內(nèi)建議，可參照藥品領域的相關政策，在醫(yī)保、采購招標等政策上向本土企業(yè)傾斜，鼓勵醫(yī)療機構使用優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)醫(yī)療期器械。   　　一是將技術成熟、臨床需要的國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查項目納入醫(yī)保報銷范圍。渝北區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科主任陳萬寧介紹，我國“膠囊內(nèi)鏡”技術已經(jīng)成熟，比進口產(chǎn)品要便宜很多，但由于未納入醫(yī)保報銷范圍，病人需要自費，產(chǎn)品難以銷售。業(yè)內(nèi)建議，B超、核磁共振、CT等進口產(chǎn)品主導的檢查都已納入醫(yī)保報銷范圍，技術成熟、臨床需要的國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查項目更應納入其中，以降低企業(yè)成本。   　　二是提高國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查醫(yī)保報銷比例。在醫(yī)保報銷范圍內(nèi)，國產(chǎn)和進口醫(yī)療器械的檢查報銷比例一樣，影響了醫(yī)院使用國產(chǎn)產(chǎn)品的積極性。李小平建議，應在醫(yī)保報銷比例方面對國產(chǎn)和進口產(chǎn)品進行區(qū)分，提高國產(chǎn)醫(yī)療器械檢查報銷比例，對臨床上并不迫切需要的進口產(chǎn)品應降低檢查報銷比例。   　　三是規(guī)范醫(yī)療器械采購招標，完善監(jiān)督機制。高光勇建議，應出臺招標采購相關法規(guī)細則，將招投標過程、評分細則與結(jié)果進行公開，提高透明度，確保國產(chǎn)和進口產(chǎn)品公平競爭；同時建立第三方招投標監(jiān)管機制，改變政府采購部門既當裁判員又當運動員的局面，嚴打暗箱操作等違法違規(guī)招標采購。   　　此外，企業(yè)還建議在新產(chǎn)品注冊上提高效率。王金山介紹，其公司生產(chǎn)的PH膠囊監(jiān)測系統(tǒng)2010年就已經(jīng)研發(fā)成功，并在歐美國家銷售，但至今仍在監(jiān)管部門排隊等候注冊，無法在國內(nèi)銷售。他建議醫(yī)療器械注冊應與國際接軌，由多家中介機構負責認證，可提高注冊效率和質(zhì)量。