記者1日從湖南有色凱鉑生物藥業(yè)有限公司獲悉，4月初該公司獲批的抗禽流感新藥帕拉米韋已通過GMP（藥品生產(chǎn)管理質量規(guī)范）認證，但尚無投產(chǎn)時間表。
 
　　上月初，為應對人感染H7N9禽流感疫情，國家食品藥品監(jiān)督管理總局和藥品審評中心快速部署并批準中國自主研發(fā)的新藥帕拉米韋上市。根據(jù)有關程序，在帕拉米韋通過GMP認證后，即可投入生產(chǎn)。
 
　　不過，湖南有色凱鉑有關負責人1日對記者表示，帕拉米韋具體什么時候投產(chǎn)正在規(guī)劃中，要根據(jù)市場情況研究后再定。
 
　　據(jù)了解，帕拉米韋是抗禽流感藥物的原料藥，要用于人體，還需制成制劑——氯化鈉帕拉米韋注射液。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局消息，湖南有色凱鉑獲批生產(chǎn)的是帕拉米韋三水合物原料藥，廣州南新制藥有限公司獲批生產(chǎn)的是帕拉米韋三水合物氯化鈉注射液。而廣州南新制藥正是湖南有色凱鉑的控股子公司。也就是說，湖南有色凱鉑實際上是中國目前首家獲批生產(chǎn)帕拉米韋的藥企。
 
　　臨床研究表明，帕拉米韋注射液能夠有效對抗耐奧司他韋的流感病毒，且劑型為注射液，適應流感危重病人和對其他神經(jīng)氨酸酶抑制劑療效不佳患者的救治。該藥品的上市將為H7N9禽流感患者提供新的治療手段。
 
　　帕拉米韋由軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所從2005年開始研發(fā)，2011年完成臨床研究，2012年12月通過藥審中心技術審評待批上市。湖南有色凱鉑在2009年引進該項目，在瀏陽醫(yī)藥園開始試生產(chǎn)。