《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）頒布以后，雖然明確了食品藥品監(jiān)管部門對醫(yī)療器械行使包括上市前的市場準入注冊和上市后的市場監(jiān)督等監(jiān)督管理職權(quán)，但由于長期以來觀念、地域、體制等方面的原因，導致對同一醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審批的制度不一、多頭管理等易產(chǎn)生監(jiān)管盲區(qū)的現(xiàn)象。對此，筆者認為，必須加快醫(yī)療器械立法規(guī)劃工作，出臺《醫(yī)療器械監(jiān)督管理法》，完善醫(yī)療器械法律法規(guī)體系。 　　理順各部門之間的關(guān)系，避免重復管理 　　《條例》第二十二條規(guī)定：“國家對部分第三類醫(yī)療器械實現(xiàn)強制性安全認證制度。具體產(chǎn)品目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門制定。”由此可見，醫(yī)療器械監(jiān)管的職權(quán)雖然由藥監(jiān)部門實施，在市場準入中，藥品監(jiān)管部門發(fā)放的醫(yī)療器械注冊證是醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國合法銷售與使用的憑證；但與此同時，隸屬于國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局的國家認監(jiān)委，對如心臟起搏器等醫(yī)療器械產(chǎn)品又實行強制性的3C認證，沒有取得3C認證標志的產(chǎn)品不允許進入市場。 　　另外，由于目前在我國涉及醫(yī)療器械監(jiān)管的機構(gòu)主要有國家食品藥品監(jiān)督管理總局、商務(wù)部、衛(wèi)生行政部門和計量行政管理部門，這些部門之間在某些職能方面存在著一定重復。因此，筆者認為，要實現(xiàn)對我國醫(yī)療器械質(zhì)量的有效管理，確保其安全有效，必須盡快完善立法，采用機構(gòu)合并、重組等方式對醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量執(zhí)行完整、統(tǒng)一的管理，即由國家食品藥品監(jiān)管部門統(tǒng)一管理所有的醫(yī)療器械產(chǎn)品。醫(yī)療器械產(chǎn)品進入中國市場的唯一憑證就是國家食品藥品監(jiān)管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，而不再實行強制性3C認證等，以徹底避免重復管理。 　　理順食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)內(nèi)部各層次的職權(quán)，杜絕監(jiān)管盲區(qū) 　　依據(jù)現(xiàn)有的醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)定，我國將醫(yī)療器械分為三類進行管理，并且規(guī)定生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械由設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)管部門審批，生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)管部門批準，生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械則由國務(wù)院藥品監(jiān)管部門批準，而對醫(yī)療器械上市后的監(jiān)管則一律由基層藥品監(jiān)管部門來完成。由于各地的業(yè)務(wù)素質(zhì)參差不一，一方面造成了同一產(chǎn)品的審批尺度不一，甚至超級審批的現(xiàn)象也時有出現(xiàn)，從而導致產(chǎn)品注冊管理的混亂；另一方面，基層監(jiān)管部門未實際參與上述審批監(jiān)管，但對上市后的日常監(jiān)管卻必須進行，由于信息尚不暢通等原因，基層監(jiān)管部門對產(chǎn)品注冊情況不甚清楚，導致其在監(jiān)管中未能真正履行職責到位，使監(jiān)管出現(xiàn)“盲區(qū)”。 　　因此，筆者建議，首先在注冊審批方面，應(yīng)調(diào)整職權(quán)，由國家食品藥品監(jiān)管部門統(tǒng)一負責注冊，注冊證統(tǒng)一為國字號的“中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證”，取消省、市等的審批權(quán)。必要時，可在全國設(shè)立幾個直屬國家食品藥品監(jiān)管部門的醫(yī)療器械注冊中心，分別代表國家負責不同類別醫(yī)療器械的注冊受理和技術(shù)評審。其次，應(yīng)結(jié)合各地實際，采取定期輪換崗位、上掛學習、下派鍛煉或地區(qū)間交流等形式加大培訓力度，不斷提高基層監(jiān)管人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。無論注冊審批時技術(shù)評審還是事后的監(jiān)管，都應(yīng)強調(diào)基層監(jiān)管人員的參與權(quán)、知情權(quán)，以形成對醫(yī)療器械的質(zhì)量監(jiān)控體系，充分發(fā)揮其對醫(yī)療器械質(zhì)量的有效管理。 　　加強立法規(guī)劃工作，盡快完善醫(yī)療器械法規(guī)體系 　　在全面把握醫(yī)療器械監(jiān)管現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢的基礎(chǔ)上，建議國家食品藥品監(jiān)管部門考慮加強立法規(guī)劃工作。一是要制定切實可行的立法計劃，提出5年內(nèi)立法工作的目標，采取切實可行的措施進行落實，使立法工作與監(jiān)管實際相結(jié)合。二是圍繞醫(yī)療器械立法，全面開展調(diào)查研究活動，特別是要深入基層和一線，掌握醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理過程中的第一手資料，變部門立法為群眾立法，深刻分析各種問題的產(chǎn)生原因及其內(nèi)在聯(lián)系，尋求治本之策。 　　在繼續(xù)吸收國外發(fā)達國家器械監(jiān)管的先進經(jīng)驗和做法的基礎(chǔ)上，建議國家食品藥品監(jiān)管部門盡快完善醫(yī)療器械法律體系建設(shè)，制定《醫(yī)療器械監(jiān)督管理法》，并作好相關(guān)法規(guī)規(guī)章的立法工作。在制定《醫(yī)療器械監(jiān)督管理法》有困難的情況下，應(yīng)抓住有利時機，可考慮制定《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例實施細則》，吸收近年來科學監(jiān)管的經(jīng)驗成果，對《條例》的內(nèi)容進行細化和具體，使其更具有指導性和操作性。或者通過修訂《條例》及時彌補法規(guī)缺陷，以解決現(xiàn)有監(jiān)管中存在的法律“盲區(qū)”。同時，對基層食品藥品監(jiān)管部門可操作性不強的部分，筆者認為，應(yīng)抓緊研究解決辦法，比如盡快制定《醫(yī)療器械再評價和淘汰實施辦法》，分年度制定《淘汰的醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》，定期在大眾媒體上公布等，以實現(xiàn)法規(guī)體系的科學完整、協(xié)調(diào)統(tǒng)一。