北京時間7月11日凌晨消息，瑞士制藥巨頭羅氏控股集團（RHBBY）周三宣布，將暫停糖尿病藥物aleglitazar的研發(fā)工作，部分原因是該藥存在嚴重副作用。 　　羅氏表示，一個獨立的安全委員會已建議其終止aleglitazar的后期臨床試驗，因為該藥在部分患者當中造成了腎臟和心臟衰竭。該公司還表示，這款旨在降低血糖和壞膽固醇的藥物并未向最初希望的那樣有效。 　　羅氏全球產(chǎn)品開發(fā)負責人哈爾-巴倫（Hal Barron）在一份聲明中表示：“我們對這一結果深感失望。我們原本希望aleglitazar能夠為面臨心血管疾病風險的2型或晚期糖尿病患者帶來巨大的好處。” 　　這是羅氏在藥物研發(fā)上遭受的又一次重大挫折。2010年，由于一些患者用藥后出現(xiàn)超敏反應，該公司決定停止糖尿病藥物taspoglutide的研發(fā)。去年5月，該公司又宣布因為臨床效果不佳停止降膽固醇藥物達塞曲匹（dalcetrapib）的研發(fā)，導致其股價大跌。 　　在aleglitazar的研發(fā)暫停之前，分析師們估計該藥的潛在銷售額可能達到20億至40億瑞士法郎（21億至41億美元）。而現(xiàn)在，羅氏可能不得不重新評估其糖尿病資產(chǎn)組合。 　　羅氏首席發(fā)言人亞歷山大-克勞澤（Alexander Klauser）表示，該公司“將評估其在代謝性疾病領域的資產(chǎn)組合和研發(fā)努力”，并補充稱，該公司仍將致力于拓展抗癌藥以外的業(yè)務。 　　羅氏表示，一共有7000多名患有2型糖尿病和心臟疾病的患者參與了aleglitazar的臨床試驗。此次試驗的終止是所謂的PPAR雙激動劑藥物研發(fā)遭受的最新挫敗。在羅氏之前，英國制藥巨頭阿斯利康（AZN）與百時美施貴寶（BMY）也已停止了此類藥物的研發(fā)。 　　此次挫敗還有可能影響到監(jiān)管機構對葛蘭素史克（GSK）生產(chǎn)的類似藥物Avandia的決定。由于可能增加心臟病發(fā)的風險，該藥在美國已被限制使用，而歐洲監(jiān)管機構已于2010年禁止該藥出售。 　　不過，葛蘭素史克一直堅稱Avandia是安全的，而美國政府的一個專家小組上月也呼吁放寬對該藥的限制。