中國(guó)醫(yī)藥報(bào)報(bào)道，為規(guī)范和加強(qiáng)造血干細(xì)胞移植和采集技術(shù)管理，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，提高造血干細(xì)胞移植臨床療效，衛(wèi)生部近日印發(fā)《非血緣造血干細(xì)胞移植技術(shù)管理規(guī)范》和《非血緣造血干細(xì)胞采集技術(shù)管理規(guī)范》。 　　兩管理規(guī)范分別規(guī)定了開展非血緣造血干細(xì)胞采集、移植技術(shù)臨床應(yīng)用的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的基本要求如有衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)登記的血液內(nèi)科專業(yè)診療科目，是三級(jí)甲等醫(yī)院或者血液專科醫(yī)院，以及相應(yīng)的人員基本要求和技術(shù)管理基本要求。兩管理規(guī)范均強(qiáng)調(diào)，造血干細(xì)胞要來(lái)源合法，建立造血干細(xì)胞來(lái)源登記制度，保證造血干細(xì)胞來(lái)源可追溯；不得通過(guò)造血干細(xì)胞移植謀取不正當(dāng)利益，不得泄露造血干細(xì)胞捐獻(xiàn)者資料。 　　衛(wèi)生部要求，各省級(jí)衛(wèi)生行政部門按照《人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用管理暫行規(guī)定》和上述兩個(gè)管理規(guī)范等有關(guān)規(guī)定，組織對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)造血干細(xì)胞移植技術(shù)、采集技術(shù)臨床應(yīng)用能力評(píng)價(jià)。通過(guò)能力評(píng)價(jià)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門辦理造血干細(xì)胞移植、采集相應(yīng)專業(yè)診療科目登記。取得造血干細(xì)胞移植、采集項(xiàng)目登記的醫(yī)療機(jī)構(gòu)方可開展造血干細(xì)胞移植、采集，并由中國(guó)造血干細(xì)胞捐獻(xiàn)者資料庫(kù)提供造血干細(xì)胞捐獻(xiàn)者資料檢索。