中國虎網 2013/11/26 0:00:00 來源:
未知
由北京康利華咨詢服務有限公司承辦的“制劑國際化發展能力建設研討會”于11月8～9日在北京舉行，業界專家就中國制劑國際化發展能力問題進行了深入研討。
會上，中國
醫藥保健品進出口商會副會長許銘分享了2013年前三季度的醫藥保健品的進出口數據：前三季度，我國醫藥保健品的進出口總額達到661.1億美元，同比增長9.95%。但在西藥制劑方面，99.72億美元的進出口總額中，出口額只有20.44億美元，其余近80億美元均為進口。
通過對進出口數據的連續監測，許銘發現了一個不好的信號，亞洲、歐洲和北美洲仍為我國西藥制劑出口的傳統市場，且前三季度西藥制劑出口額雖然依舊保持個位數的增長，但對美國、日本等部分發達市場卻出現了負增長。
“這也許是這么多年醫藥進出口虛假繁榮問題的總爆發。”許銘說。
中國醫藥保健品進出口商會和中國醫藥
企業管理協會正在進行“中國醫藥企業制劑國際化先導企業”的認證，在認證過程中，中國醫藥企業管理協會會長于明德發現，“部分企業在走出去方面缺乏系統的整體戰略，缺乏對目標市場深入的動態調研，市場能力弱與缺乏復合型人才是短板。”
謹防內戰外打
為鼓勵國內企業提升藥品質量，向國際先進水平看齊，《國務院關于印發“十二五”期間深化醫藥衛生體制改革規劃暨實施方案的通知》明確提出，“對已達到國際水平的仿制藥，在定價、
招標采購方面給予支持，激勵企業提高基本藥物質量。同時，《國務院辦公廳關于鞏固完善基本藥物制度和基層運行新機制的意見》再次重申“優先采購達到國際水平的仿制藥”。
令人沒有想到的是，在政策實施過程中，出現了一些變異。“目前部分國內企業開展國際GMP認證達標工作時存在很大的盲目性。”華潤賽科藥業有限責任公司副總經理方大興表示，近年來，我國通過歐美和日本GMP認證的企業有數十家，其中大部分企業是沒有定單的。這些企業通過發達國家GMP認證，僅僅是為了國內招標需要。”
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