謝東，美國約翰霍普金斯大學博士、博士后，抗擊艾滋病藥物研究專家，主持了多項國家科技部863計劃課題等重大專項課題，是中組部首批“千人計劃”引進創(chuàng)業(yè)人才。
從回國到現(xiàn)在，謝東已經(jīng)在“抗艾”藥物研究的道路上走了11年。當被問及是什么支撐著他這么多年一直專注于“抗艾”藥物研究的時候，他說：“是患者和國家的需求，以及對我們產(chǎn)品和技術成功可能性的科學判斷。”
帶回成果
投身“抗艾”研究
1987年，北大畢業(yè)的謝東選擇前往美國約翰霍普金斯大學繼續(xù)深造。畢業(yè)后任該校生物量熱中心執(zhí)行主任，受聘為美國國家癌癥研究所任研究員、生物物理實驗室主任。在這之后，他進入了制藥
企業(yè)，從事抗艾滋病、癌癥及其他傳染病藥物的研發(fā)工作。
2002年，在國外事業(yè)順風順水的他選擇回到國內(nèi)。談及回國的原因，他認為，國內(nèi)艾滋病疫情不斷蔓延，抗病毒治療依賴歐美研究的藥品和療法。他希望回國能夠做出有自主知識產(chǎn)權和國際競爭力的產(chǎn)品，并提高臨床醫(yī)生及其他研究者的艾滋病治療與研究水平。另外，他更操心的是：父母漸漸老了，子女在身邊也方便就近照顧。
研發(fā)新藥猶如研發(fā)衛(wèi)星
回到國內(nèi)后，謝東迅速組建了自己的團隊，投入到“抗艾”藥品的研發(fā)中。“研發(fā)一種新藥的復雜程度不亞于發(fā)射一顆衛(wèi)星”——這是謝東在提及這11年的艱辛研發(fā)路時的一個很形象的比喻。
資金困難、
人才缺失、行業(yè)輔助支持不夠完善，這些都是在
創(chuàng)業(yè)時必須去面對的問題。但是這些情況隨著國家鼓勵創(chuàng)新政策措施的出臺，都有所改善。他說：“在市場準入方面，我們進入了國家藥監(jiān)局‘綠色通道’，獲得了加速審批；在需要資金的關鍵時候，我們獲得了國家及地方政府多種專項資金支持；我們又通過‘千人計劃’引進了3名不同領域的專家加入團隊，他們都已成為企業(yè)的核心骨干，對團隊建設起到了很大的推動作用。”
贏來回報新藥上市在望
回國11年的辛苦付出，終于換來了回報。他們研發(fā)的世界上唯一的長效抗艾滋病藥物“艾博衛(wèi)泰”，已經(jīng)開始上市前的臨床最后一階段試驗，預計2015年將正式投放市場。
這種長效藥物，只需1—2周注射一次。他們還將自己的
藥品搭配一個已上市藥物，設計了一個全新聯(lián)合給藥配方，而在此前已完成的2期臨床試驗結果表明：藥物具有高度安全性，不僅全部病人體內(nèi)的HIV病毒被降低99%，而且56%的患者的病毒載量降低至檢測線之下。兩項數(shù)據(jù)均超過世界衛(wèi)生組織推薦的
標準二線治療方案一倍。
在談及關于未來的想法時，謝東說：“我們希望盡快完成‘艾博衛(wèi)泰’臨床試驗，將其帶給中國以及其他國家的患者。基于已有的良好的研發(fā)團隊和平臺，我們還在開發(fā)其它專利產(chǎn)品，希望能夠滿足更多患者的需要。”