《清單》明確，醫療機構必須從具有藥品生產經營資格的企業購進藥品，應當查驗供貨單位資質材料及所銷售藥品相關批準證明文件，并核實銷售人員真 實身份；必須索取、留存藥品供貨單位的合法票據；必須對購進藥品逐批驗收，按照相關法律法規要求建立真實完整的購進驗收記錄；必須根據各類藥品屬性和類別 分庫、分區、分垛存放，配備滿足藥品儲存條件的設施、設備，并實行色標管理；疫苗、生物制品等需要冷藏、冷凍的藥品，必須按照藥品說明書標明的儲存條件進 行存放，并定期檢查儲存溫度；所有藥品必須采取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施，保證藥品質量安全。

　　《清單》規定，醫療機構必須對藥品使用各環節進行質量監測。發現假藥、劣藥或存在安全隱患的藥品，應當立即停止使用，就地封存妥善保管，并及時 向所在地食品藥品監管部門報告。禁止使用非法自配制劑或未經批準使用其他醫療機構配制的制劑。禁止患有傳染病或者其他疾病可能污染藥品的人員從事直接接觸 藥品工作。醫療機構必須加強對特殊藥品的管理，實行專人管理、專柜存放、專冊登記、雙人雙鎖。

　　安徽省局要求醫療機構加強藥品使用環節自查，嚴格規范藥品管理。