不過，在藏產業飛速發展的同時，卻出現對部分藏藥資源掠奪性開采的情況，導致部分藥用資源逐年短缺甚至瀕臨滅絕。另外，國內對藏藥資源的保護力度非常薄弱，尚未有專門的藏藥保護機構和藏藥資源保護區。

    前來參加“兩會”的全國政協委員、奇正藏藥董事長雷菊芳向21世紀經濟報道記者表示，目前藏醫藥產業發展存在諸多問題，如資源保護力度不 夠，可持續發展面臨困境；藏藥產品創新性不足，老化現象嚴重；藏藥材與成方制劑質量標準問題突出，影響藏藥現代化的進程。由此，藏醫藥產業從源頭到終端的 規范化、規范化提升已刻不容緩。

    源頭：建立藏藥資源保護區

    國內藏醫藥產業近幾年實現嬗變。官方數據顯示，經過30多年產業化發展，目前青海全省已擁有20余家現代化藏藥生產企業，年產值突破30億元。

    在藏藥資源豐富的西藏地區，現共有21家現代化藏藥生產企業，2015年藏藥企業年產值達14.5億元。調查表明，西藏擁有藏藥資源共計2436種，其中植物類2172種、動物類214種、礦物類50種。

    不過，中國中醫科學院中藥研究所所長陳士林告訴記者，全球的藥用植物因為缺乏保護，大概有20%已經瀕危或者滅絕。其帶來的后果是，每一個藥用植物滅絕之后，也會引起和它伴生的、共生的植物群落大約10到20個物種跟著滅絕，影響十分嚴重。

    “我們現在很多地方都在開發藏藥，但是真正做到有發展栽培基地的企業還不是很多，很多企業的藏藥資源還來源于野生，這個會導致我們以后的很 多藏藥資源會滅絕或者瀕危。一旦藏藥資源滅絕了，那下一步做品種改良、遺傳學的研究都會缺乏資源，就不可能發展、傳承藏藥。”陳士林說道。

    多次踏入藏區調研的廣西藥用植物園主任繆劍華對此深有同感。“掠奪性開采現象比較嚴重的主要是冬蟲夏草、紅景天等。紅景天要是人工繁殖，種 植時間長達六年，目前在種植和繁殖過程中有很多障礙沒解決，還是依靠野生的自然生長。紅景天生產的環境就是在山里面有一叢紅景天，結果挖了之后那里的紅景 天就滅絕了，這就是毫無計劃的開采。”他說。

    對此，雷菊芳表示，應建立以西藏為主體的藏藥資源保護區，進入國家十三五中藥材保護和發展重大項目庫。具體包括四大工程：野生藏藥材保護工程、優質藏藥材生產基地工程、藏醫藥文化保護工程、藏醫藥創新（中心）工程。

    “通過建立藏藥資源保護區，提高藏藥資源開發研究能力，促進藏藥藥材野生和半野生撫育和保護，同時進行規模化、規范化栽培，有效、合理地使用藏藥資源，減少對野生名貴資源的濫采濫挖，減少環境的人為破壞，為環境提供自我修復及人為輔助修復的條件。”雷菊芳說。

    在資金投入方面，雷菊芳并沒有贅述。不過，繆劍華告訴記者，藏藥資源保護區的核心區域應該是需要三千多畝，輻射三萬到四萬畝，先對當地核心區域已有的和破壞比較嚴重的藥物植物資源進行保護，比如丹參等用量比較大、破壞程度比較大的藥物。

    “除了部分藥物植物的種植花費的時間較短，一個藥物種植成功，花費十年也算是很短的時間，有些需要兩代人把它從野生變家種，再到一個不虧錢、能賺錢的市場化狀態。所以國家一定要在這方面有規劃，并結合社會力量一起來做這個保護體系。”雷菊芳進一步說道。

    中、后端：提升藏藥質量標準

    除了藏藥材的源頭保護問題之外，我國藏藥產業發展至今，雖然已有200多種藏成藥制劑收入了國家標準，但是藏藥標準仍問題突出。集中體現在 原藥材來源不一致，藥的名稱、主治功能、用法用量翻譯錯誤，成方制劑處方中品種重復或缺少、藥材名稱不規范，以及在藏藥處方、炮制、鑒別等方面存在問題。

    奇正藏藥副總裁、董事會秘書馮平向記者表示：“藏藥材的炮制體系有一個典型的特征，就是它不僅停留在植物層面，還包括利用礦物的特性來治病，比如通過獨特的炮制方法把礦物變成治病的良藥。所以在一些重大疾病、不可治愈疾病的治療上藏藥有獨特的效果。”

    因此，藏藥制劑的炮制十分關鍵，藏藥材炮制的效果直接影響制劑品種的質量。不過，目前藏藥行業沒有國家統一的炮制規范標準，各企業及醫療機 構各自執行自己的標準規范，從而制劑品種的質量難以一致。更為重要的是，藏醫藥的炮制工藝中金、銀、銅、鐵、汞等重金屬能夠被安全入藥，如果沒有炮制標準 規范，容易在一些小藥廠出現藥品質量安全問題。

    “藏醫的理論體系、炮制工藝、醫藥傳承、藥材資源的傳承都是非常完整的。但是產業還是處于發展初期、培育期，藏醫藥的起步比傳統中藥晚了幾十年，所以在產業化的程度上還是比較晚的。現在藏藥有行業標準，但是這些標準隨著時代發展還是需要進一步的提升。”馮平說。

    對此，雷菊芳認為需要通過現代質量控制技術和方法的應用，提高藏醫藥產品的質量標準，使其符合中國藥典的規范要求。同時，盡快制定具有藏醫藥特點的藥材質量標準，然后推動地方標準上升到國家標準。

    另一方面，通過藏成藥標準，重新組織各個藏區的藥檢所和企業對藏藥做大量提高標準的工作，并將已完成的質量標準成果盡快公布。

    而原藥材炮制規范則由西藏自治區牽頭各個省區，對部頒標準中所涉及的原藥材，按照傳統藏藥炮制規范的要求統一規范，并制定炮制品質量標準。在制定地方標準的基礎上推動上升為國家標準，作為以后藏藥炮制品參考的依據。

    “在2007年的時候，有一些中醫的古方也是可以免做臨床的，但是直到現在，我們還沒有一個經典方、古方是未做臨床而被批準成為老百姓用藥的，因為國家并沒有出臺關于經典方的識別、評價體系，所以未來在政策層面上能保留這個空間。”雷菊芳進一步指出。