一滴“水”折射中國醫(yī)藥品牌的崛起

2017年5月20日-21日，由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會主辦，中華社會救助基金會協(xié)辦，成都康弘生物科技有限公司承辦的國家“重大新藥創(chuàng)制專項”科技重大成果-暨朗沐上市3周年慶典隆重召開。北京、上海、廣州、成都、沈陽、濟南、鄭州、武漢、蘭州、廈門十城聯(lián)動，場面恢弘。本次大會以“引領世界創(chuàng)領視界”為主題，國內外頂級眼科專家攜手帶來學術盛宴，吸引逾1400位眼科醫(yī)生參與，為5月帶來濃墨重彩的學術大餐。

從“世界制造”走向“世界創(chuàng)造”康弘藥業(yè)踐行中國創(chuàng)新實力

近年來，傳統(tǒng)的中國醫(yī)藥行業(yè)也加快了向世界進軍的步伐康弘藥業(yè)以“十年磨一劍”的決心和毅力，研制出具有全球知識產權的國家一類生物新藥，康柏西普眼用注射液（商品名朗沐），在獲得海內外醫(yī)藥界廣泛認可的同時，市場價值也一路高歌。

成功基于努力獲行業(yè)內大咖“點贊”

作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新產品的代表——朗沐，三年時間市場份額過半，迫使全球品牌藥在中國市場“主動”降價，跨過I期、II期，直接進入美國FDAIII期注冊研究，傲人的業(yè)績，讓行業(yè)內人士刮目相看。

中華眼科學分會副主任委員、眼底病學學組組長許迅教授表示，中國的醫(yī)藥創(chuàng)新非常艱苦，但朗沐起了一個好的帶頭作用，它打破了國外的壟斷，使得國內眼科藥企能夠看到自己在民族創(chuàng)新藥方面經過努力，是有希望的。亞太視網膜學會主席黎曉新教授表示，去年朗沐跨過I期、II期，被美國FDA批準直接進入III期臨床研究，也再次印證了其優(yōu)秀品質，這是中國眼科醫(yī)生共同的驕傲。

“一滴水“書寫品牌崛起

2016年10月，朗沐“兩級連跳”直接進入美國FDA III期注冊研究，這也是我國醫(yī)藥工業(yè)史上首個直接進入美國FDAIII期臨床研究的創(chuàng)新藥。溫州醫(yī)科大學附屬眼視光醫(yī)院院長瞿佳教授認為，這證明了中國人的實力，也代表了中國生物醫(yī)藥研究水平，不僅給老百姓帶來福音，也讓中國學者出現在各種國際會議和國際論壇上，給中國人長臉。

朗沐的表現正吸引越來越多的國際頂級專家的關注。波士頓眼科咨詢（OCB）玻璃體視網膜及視網膜研究主任Jeffrey Heier表示，朗沐的成功不僅對中國有重要意義，更有全球影響力，希望康弘自主研發(fā)的藥物能夠改變目前黃斑變性治療領域的格局。

從中國走向世界朗沐助力中國醫(yī)藥品牌發(fā)展中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會執(zhí)行會長宋瑞霖表示，國家啟動重大專項以來總共設立了1588個重大專項，成功獲批的一類新藥24個，但是能被國際認可的只有5個，2個疫苗、3個制劑，其中朗沐是極具代表性的產品。中華眼科學分會候任主任委員孫興懷教授直言，“朗沐是民族產業(yè)的里程碑，不僅是對眼科，對我國的整個生物制藥產業(yè)都是很好的范例，我作為中國眼科醫(yī)生非常有自豪感”。這種自豪感并非孫教授一人的感受。“朗沐上市后，把一些研究成果積極地推到國際舞臺，為我們做臨床試驗提供了很多數據和支持，這一點是值得表揚、令人鼓舞的。”黎曉新說。

根據研究機構的預測，朗沐有望在2017年開展美國III期臨床試驗，更有望于2019-2020年在美國上市。此外，4月19日以色列在眼科領域的創(chuàng)新型企業(yè)BioLight宣布與康弘簽署非競價合作意向書，展示了康弘立足全球的眼光和實力。“我知道康弘目前正在開發(fā)其他藥物，也在建立眼科全線藥物的格局，不僅著眼現在，更放眼未來，為更多的眼病患者服務，希望他們繼續(xù)努力。”Jeffrey Heier教授看好康弘的未來。