根據咸達數據，上周（8.6-8.13）1個1類新藥申報上市，2個1類藥物首次在國內申報臨床。此外，1個1類生物制品獲批臨床。

看點1

浙江醫藥和太景醫藥聯合提交1類新藥蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液的上市申請，受理號CXHS1700005。

蘋果酸奈諾沙星為新型無氟喹諾酮藥物，具有廣譜的抗革蘭陰性菌、革蘭陽性菌和非典型病原菌的生物活性，而且該藥對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）的病原菌有效，具有良好的藥物安全性和極佳的組織穿透力，不易產生耐藥性菌株，可作為社區獲得性肺炎一線用藥，并且具有其他適應癥的延展性。

2016年5月奈諾沙星的口服劑型蘋果酸奈諾沙星膠囊獲批上市，用于治療由肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯菌以及肺炎支原體、肺炎衣原體和嗜肺軍團菌所致的輕、中度成人（≥18歲）社區獲得性肺炎。本周注射劑型蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液申報上市，根據本品在CDE登記的3期臨床試驗信息可知，注射劑主要用來治療成人社區獲得性肺炎，希望可以順利獲批。

根據咸達數據藥品銷售數據庫，與蘋果酸奈諾沙星同類藥品---喹諾酮類藥物2016年國內市場重要城市醫院用藥銷售額近19億元。目前國內市場排名前列的喹諾酮類藥物品種包括莫西沙星、左氧氟沙星，主要廠商為德國拜耳、第一三共制藥、揚子江藥業、南京優科、浙江醫藥新昌制藥廠等。其中，浙江醫藥新昌制藥廠乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液和乳酸左氧氟沙星片為公司主導產品，其2016年樣本醫院合計銷售額為1.67億元。如果奈諾沙星的注射劑型能成功上市，無疑為公司的喹諾酮生產線帶來新的活力。

看點2

上海醫藥工業研究院申報1類新藥YL-10069及其片劑的臨床申請，受理號CXHL1700058、CXHL1700059。暫未查到本品相關信息。

看點3

羅氏在國內首次申報1類進口藥品RO7020531及其膠囊的臨床申請，受理號CXHL1700134、CXHL1700135、CXHL1700136、CXHL1700137。據了解本品用于治療慢性乙型肝炎，目前最高研發狀態為1期臨床。

看點4

東曜藥業1類治療用生物制品TAB014單抗注射液審批完畢，獲批臨床。本品是東曜藥業自主開發的抗血管內皮生長因子（抗VEGF）單抗注射液生物藥品，可以抑制病理性血管生成。通過阻斷由VEGF介導的信號傳遞，抑制病變新生血管的生長，具有治療多種眼底新生血管疾病的潛力，其中包括濕性黃斑視網膜病變（wAMD）、糖尿病黃斑水腫（DME）、視網膜靜脈阻塞（RVO）、病理性近視（PM）等。

早在今年1月，東曜藥業與李氏大藥廠共同宣布，李氏大藥廠通過其全資子公司兆科（廣州）眼科藥物有限公司取得由東曜藥業研發生產的單抗藥物TAB014中國地區獨家授權。根據協議內容，李氏大藥廠將獨家獲得TAB014在中國地區（包含中國大陸、香港和澳門）進行臨床及商業發展的權力，并向東曜藥業支付首付款、里程碑款，以及未來上市后的銷售提成等。同時李氏大藥廠將支付TAB014在授權區域內的臨床研發、注冊審批及產品商業化過程產生的費用。本合作案初期工作重點將集中于TAB014治療濕性黃斑視網膜病變的臨床研發活動，雙方將共享研究結果與數據。