最近，加利福尼亞大學舊金山分校的一項關于多發性硬化癥（MS）損傷的髓磷脂修復的結果引起了業內的廣泛關注。該機構通過使用普通過敏藥物實現了多發性硬化癥的改善和治療。

這項2期臨床試驗顯示，抗組胺藥能夠恢復慢性多發性硬化癥患者的神經系統功能。這也是首次發現有可能扭轉脫髓鞘疾病造成的損害的治療方式。

在患有多發性硬化癥的人群中，免疫系統會開始攻擊保護神經免受損傷的髓鞘。這可能會破壞神經功能，也就意味著沿著神經系統傳遞的信號可能會被放慢速度甚至中斷。患者會出現包括疲勞和行走困難等癥狀。多發性硬化癥病人往往預期壽命一般也較低。

在試驗中，研究人員測試了富馬酸氯馬斯汀（clemastine fumarate）的使用情況，以了解治療是否會對視力系統產生益處，這通常是也是多發性硬化癥患者首先出現的癥狀。參與者觀察在屏幕上顯示的閃爍圖案，實驗者則使用放置在腦后部的視覺區域上的電極來確定大腦對這些圖像產生響應的速度來分析。

這種稱為視覺誘發電位（VEP）的方法是確定神經處理信息的速度是否有任何變化的常用檢測手段。結果發現，神經信號從眼睛穿過到腦后的速度發生了顯著增加。

作為試驗設計的一部分，在五個月的時間里，首先給予患者安慰劑或藥物90天，此時參與者轉為接受對照。研究發現即使患者轉用安慰劑，這種作用仍然存在，這表明該藥物已經提供了髓鞘的持續修復。

“據我們所知，這是業內第一次發現可以治療可以扭轉由多發性硬化癥造成的損害。試驗的主要研究人員Ari Green表示，這不是一個治療方法，但是這是恢復大腦功能的第一步，患者可以減輕受到這種慢性衰弱性疾病的影響。

他繼續說，“這是一個漫長治療探索過程中的第一步。我們想要獲得確切的髓鞘指標，我們正在設計檢測髓鞘再生的相關實驗。”

研究人員下一步預計增加試驗的規模。因該藥物已獲得美國食品藥品監督管理局的批準，如果可以繼續在較大范圍的試驗中顯示出積極的效果，相信該療法可以迅速地滿足多發性硬化癥患者的治療需求。

多發性硬化癥（MS）是最常見的一種中樞神經脫髓鞘疾病。本病急性活動期中樞神經白質有多發性炎性脫髓鞘斑，陳舊病變則由于膠質纖維增生而形成鈣化斑，以多發病灶、緩解、復發病程為特點，好發于視神經、脊髓和腦干，多發病于青、中年，女性較男性多見。多發性硬化的表現多樣，沒有特定的預兆或發病方式，而且不同的患者與同一患者在不同的時期其癥狀也不相同，許多病人在很長一段時間內病情沒有進展或者不出現任何癥狀。（新浪醫藥編譯/范東東）